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Asymétrie cérébrale fœtale : suivi in ​​utero et néonatal précoce

14 juin 2015 mis à jour par: HaEmek Medical Center, Israel

L'asymétrie cérébrale fœtale est considérée comme un processus de développement normal. La taille et la forme des ventricules latéraux sont interdépendantes avec le parenchyme cérébral. Un développement anormal du cerveau fœtal peut provoquer une ventriculomégalie unilatérale ou bilatérale. La mesure du ventricule cérébral fœtal est l'un des outils échographiques les plus fréquemment utilisés pour l'évaluation du développement cérébral. Il est plus facile d'évaluer et de mesurer le ventricule cérébral distal et, par conséquent, les données concernant la plage normale d'asymétrie et la progression normale de l'asymétrie sont limitées.

L'objectif de l'étude est de suivre la découverte fortuite de l'asymétrie cérébrale du ventricule fœtal entre 19 et 30 semaines de grossesse.

Aperçu de l'étude

Statut

Résilié

Les conditions

Intervention / Traitement

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Réel)

6

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

18 ans à 42 ans (ADULTE)

Accepte les volontaires sains

Non

Sexes éligibles pour l'étude

Femelle

Méthode d'échantillonnage

Échantillon non probabiliste

Population étudiée

Femmes enceintes présentant une asymétrie cérébrale du ventricule fœtal

La description

Critère d'intégration:

  • Femmes enceintes de 18 à 42 ans
  • 19-30 semaines de grossesse
  • Aucun antécédent médical de maladie chronique
  • Aucun antécédent médical de traitement médicamenteux
  • Pas d'autres résultats à l'échographie
  • Grossesse à faible risque

Critère d'exclusion:

  • Malformation fœtale
  • Maladie maternelle chronique
  • Aberration chromosomique fœtale
  • suspicion d'infection fœtale

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

Cohortes et interventions

Groupe / Cohorte
Intervention / Traitement
asymétrie cérébrale du ventricule fœtal
Autre: neurosonographie cérébrale fœtale
neurosonographie cérébrale fœtale selon les directives de l'ISUG

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

HaEmek Medical Center, Israel

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude

1 novembre 2012

Achèvement primaire (RÉEL)

1 juillet 2014

Achèvement de l'étude (RÉEL)

1 juillet 2014

Dates d'inscription aux études

Première soumission

14 octobre 2012

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

15 octobre 2012

Première publication (ESTIMATION)

16 octobre 2012

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (ESTIMATION)

16 juin 2015

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

14 juin 2015

Dernière vérification

1 juillet 2012

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Autres numéros d'identification d'étude

  • EMC-0062-12-CTIL

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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