- ICH GCP
- Amerikanska kliniska prövningsregistret
- Klinisk prövning NCT01720862
Migraine and Body Composition
27 januari 2016 uppdaterad av: Drs Barbara Peterlin, Johns Hopkins University
This research is being done to look at the association between migraine and obesity.
Studieöversikt
Status
Avslutad
Betingelser
Detaljerad beskrivning
Research into the role of inflammatory markers and other obesity related proteins and chemicals may help us understand migraine and lead to new treatment.
Studietyp
Observationell
Inskrivning (Faktisk)
300
Kontakter och platser
Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.
Studieorter
-
-
Maryland
-
Baltimore, Maryland, Förenta staterna, 21224
- The Johns Hopkins Bayview Headache Center
-
-
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
18 år till 50 år (Vuxen)
Tar emot friska volontärer
Ja
Kön som är behöriga för studier
Kvinna
Testmetod
Icke-sannolikhetsprov
Studera befolkning
Premenopausal Caucasian women ages 18-55 years with or without migraine.
Beskrivning
Inclusion Criteria:
- Premenopausal women (18-55 years)
- Normal weight (BMI = 18.5 - 24.9) or obese (BMI ≥ 30)
- Diagnosis of episodic or chronic migraine or pain free control
Exclusion Criteria:
- Evidence of pain disorder other than migraine (e.g. irritable bowel syndrome)
- Chronic conditions known to alter risk or pattern of migraine (e.g. hypothyroidism)
- Illnesses that may affect adipokine levels (e.g. diabetes)
- Clinically relevant abnormal glucose/cholesterol levels
- Pregnant women
- Potential participants who are unable to undergo MRI based on standard screening questionnaire (those with brain aneurysm or surgical clips, certain types of artificial heart valves, heart defibrillator or pacemaker, cochlear implants, eye implants, blood vessel coil, recently placed artificial joints, certain types of vascular stents, history of bullets, pellets, BBs, history of any implanted metal or device or who have worked with sheet metal in the past)
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
Kohorter och interventioner
Grupp / Kohort |
|---|
|
Episodic migraineurs
Those with migraines >2 and < 12 times per month.
|
|
Chronic migraineurs
Those with migraines greater than 14 days per month.
|
|
Controls
Those without headaches other than occasional hangover, cold, flu headaches.
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
association between migraine and obesity - evaluate serum adipokine levels
Tidsram: 5 years
|
The first aim of the proposed research is to evaluate serum adipokine levels in a clinical cohort of obese and non-obese episodic and chronic migraineurs and examine their utility as markers of the presence or absence of migraine and their relationship to headache frequency.
|
5 years
|
Sekundära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
association between migraine and obesity -evaluate subcutaneous adipose tissue (SAT) and its ratio to visceral adipose tissue (VAT)
Tidsram: five years
|
The second aim of the proposed research is to evaluate subcutaneous adipose tissue (SAT) and its ratio to visceral adipose tissue (VAT),in the same clinical cohort of migraineurs to determine if regional adipose tissue differences exist between: (1) episodic migraineurs, (2) chronic migraineurs and (3) controls, thus contributing to the migraine-obesity relationship.
|
five years
|
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Sponsor
Utredare
- Huvudutredare: Barbara L Peterlin, DO, Johns Hopkins University
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart
1 april 2012
Primärt slutförande (Faktisk)
1 oktober 2015
Avslutad studie (Faktisk)
1 oktober 2015
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
31 oktober 2012
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
1 november 2012
Första postat (Uppskatta)
2 november 2012
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Uppskatta)
28 januari 2016
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
27 januari 2016
Senast verifierad
1 januari 2016
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Nyckelord
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
- NA_00051683
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .