Migraine and Body Composition
27 de janeiro de 2016 atualizado por: Drs Barbara Peterlin, Johns Hopkins University
This research is being done to look at the association between migraine and obesity.
Visão geral do estudo
Status
Concluído
Descrição detalhada
Research into the role of inflammatory markers and other obesity related proteins and chemicals may help us understand migraine and lead to new treatment.
Tipo de estudo
Observacional
Inscrição (Real)
300
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
-
-
Maryland
-
Baltimore, Maryland, Estados Unidos, 21224
- The Johns Hopkins Bayview Headache Center
-
-
Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
18 anos a 50 anos (Adulto)
Aceita Voluntários Saudáveis
Sim
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Fêmea
Método de amostragem
Amostra Não Probabilística
População do estudo
Premenopausal Caucasian women ages 18-55 years with or without migraine.
Descrição
Inclusion Criteria:
- Premenopausal women (18-55 years)
- Normal weight (BMI = 18.5 - 24.9) or obese (BMI ≥ 30)
- Diagnosis of episodic or chronic migraine or pain free control
Exclusion Criteria:
- Evidence of pain disorder other than migraine (e.g. irritable bowel syndrome)
- Chronic conditions known to alter risk or pattern of migraine (e.g. hypothyroidism)
- Illnesses that may affect adipokine levels (e.g. diabetes)
- Clinically relevant abnormal glucose/cholesterol levels
- Pregnant women
- Potential participants who are unable to undergo MRI based on standard screening questionnaire (those with brain aneurysm or surgical clips, certain types of artificial heart valves, heart defibrillator or pacemaker, cochlear implants, eye implants, blood vessel coil, recently placed artificial joints, certain types of vascular stents, history of bullets, pellets, BBs, history of any implanted metal or device or who have worked with sheet metal in the past)
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
Coortes e Intervenções
Grupo / Coorte |
|---|
|
Episodic migraineurs
Those with migraines >2 and < 12 times per month.
|
|
Chronic migraineurs
Those with migraines greater than 14 days per month.
|
|
Controls
Those without headaches other than occasional hangover, cold, flu headaches.
|
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
|
association between migraine and obesity - evaluate serum adipokine levels
Prazo: 5 years
|
The first aim of the proposed research is to evaluate serum adipokine levels in a clinical cohort of obese and non-obese episodic and chronic migraineurs and examine their utility as markers of the presence or absence of migraine and their relationship to headache frequency.
|
5 years
|
Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
|
association between migraine and obesity -evaluate subcutaneous adipose tissue (SAT) and its ratio to visceral adipose tissue (VAT)
Prazo: five years
|
The second aim of the proposed research is to evaluate subcutaneous adipose tissue (SAT) and its ratio to visceral adipose tissue (VAT),in the same clinical cohort of migraineurs to determine if regional adipose tissue differences exist between: (1) episodic migraineurs, (2) chronic migraineurs and (3) controls, thus contributing to the migraine-obesity relationship.
|
five years
|
Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Barbara L Peterlin, DO, Johns Hopkins University
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo
1 de abril de 2012
Conclusão Primária (Real)
1 de outubro de 2015
Conclusão do estudo (Real)
1 de outubro de 2015
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
31 de outubro de 2012
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
1 de novembro de 2012
Primeira postagem (Estimativa)
2 de novembro de 2012
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Estimativa)
28 de janeiro de 2016
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
27 de janeiro de 2016
Última verificação
1 de janeiro de 2016
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- NA_00051683
Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .