Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Inverkan av tejpning på postural kontroll hos personer med kronisk fotledsinstabilitet (CAI)

19 november 2021 uppdaterad av: University Ghent

Inverkan av tejpning på postural kontroll hos personer med kronisk fotledsinstabilitet (CAI).

Huvudmålet med denna studie är att utvärdera effekten av tejpning på postural kontroll under dynamiska övningar. 30 försökspersoner med kronisk fotledsinstabilitet (CAI) kommer att inkluderas i studien. Flera frågeformulär avseende antropometriska data, sjukdomshistoria, aktivitetsnivå och funktionsstatus kommer att fyllas i av deltagarna. Postural kontroll kommer att mätas med hjälp av en kraftplatta och ett optoelektroniskt system för att fånga nedre extremiteters kinematik. Försökspersonerna kommer att bli ombedda att göra ett framåthopp, ett hopp i sidled och ett vertikalt fall, och de måste behålla balansen i 10 sekunder efter landning. 5 bra försök av varje rörelse kommer att fångas. Försökspersoner med CAI kommer att utföra dessa övningar med och utan tejp. Hypotesen är att försökspersoner med CAI som tejpar kommer att förbättra postural kontroll.

Studieöversikt

Status

Avslutad

Intervention / Behandling

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Faktisk)

60

Fas

  • Inte tillämpbar

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

      • Ghent, Belgien, 9000
        • Ghent University

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

18 år till 30 år (Vuxen)

Tar emot friska volontärer

Nej

Kön som är behöriga för studier

Allt

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • en historia av minst en vristvrickning som resulterade i smärta, svullnad och stelhet, vilket förbjuder deltagande i sport-, fritids- eller andra aktiviteter i minst 3 veckor
  • upprepade vristvrickningar
  • närvaro av ge vika
  • känsla av svaghet runt fotleden
  • ett minskat funktionellt deltagande (fritids-, tävlings- eller yrkesmässigt)

Exklusions kriterier:

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Förebyggande
  • Tilldelning: N/A
  • Interventionsmodell: Enskild gruppuppgift
  • Maskning: Ingen (Open Label)

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
Experimentell: tejpad fotled
Ämnen kommer att tejpas in vid fotleden för en serie övningar.
Ämnen kommer att tejpas in vid fotleden för att utföra flera övningar.

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Omedelbar postural kontroll med tejp på fotleden.
Tidsram: i 75 minuter, varaktigheten av övningarna.
Postural kontroll kommer att mätas med hjälp av en kraftplatta och ett optoelektroniskt system för att fånga nedre extremiteters kinematik.
i 75 minuter, varaktigheten av övningarna.

Sekundära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Subjektiv utvärdering av effekten av tejpning på smärta
Tidsram: 1 minut efter övningarna (som varar ca 75 minuter).
Utvärdering kommer att göras med hjälp av en VAS-skala.
1 minut efter övningarna (som varar ca 75 minuter).
Subjektiv utvärdering av tejpningens effekt på svårighetsgraden.
Tidsram: 1 minut efter övningarna (som varar ca 75 minuter).
Detta kommer att utvärderas genom att intervjua personen.
1 minut efter övningarna (som varar ca 75 minuter).
Ämnesutvärdering av effekten av tejpning på instabilitetskänslor.
Tidsram: 1 minut efter övningarna (som varar ca 75 minuter).
Detta kommer att utvärderas genom att intervjua personen.
1 minut efter övningarna (som varar ca 75 minuter).

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Utredare

  • Huvudutredare: Philip Roosen, PhD, University Ghent

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

1 mars 2013

Primärt slutförande (Faktisk)

1 februari 2015

Avslutad studie (Faktisk)

1 maj 2015

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

13 november 2012

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

20 november 2012

Första postat (Uppskatta)

27 november 2012

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

2 december 2021

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

19 november 2021

Senast verifierad

1 november 2021

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • 2012/480

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera