- ICH GCP
- Amerikanska kliniska prövningsregistret
- Klinisk prövning NCT01733433
Inverkan av tejpning på postural kontroll hos personer med kronisk fotledsinstabilitet (CAI)
19 november 2021 uppdaterad av: University Ghent
Inverkan av tejpning på postural kontroll hos personer med kronisk fotledsinstabilitet (CAI).
Huvudmålet med denna studie är att utvärdera effekten av tejpning på postural kontroll under dynamiska övningar.
30 försökspersoner med kronisk fotledsinstabilitet (CAI) kommer att inkluderas i studien.
Flera frågeformulär avseende antropometriska data, sjukdomshistoria, aktivitetsnivå och funktionsstatus kommer att fyllas i av deltagarna.
Postural kontroll kommer att mätas med hjälp av en kraftplatta och ett optoelektroniskt system för att fånga nedre extremiteters kinematik.
Försökspersonerna kommer att bli ombedda att göra ett framåthopp, ett hopp i sidled och ett vertikalt fall, och de måste behålla balansen i 10 sekunder efter landning.
5 bra försök av varje rörelse kommer att fångas.
Försökspersoner med CAI kommer att utföra dessa övningar med och utan tejp.
Hypotesen är att försökspersoner med CAI som tejpar kommer att förbättra postural kontroll.
Studieöversikt
Status
Avslutad
Betingelser
Intervention / Behandling
Studietyp
Interventionell
Inskrivning (Faktisk)
60
Fas
- Inte tillämpbar
Kontakter och platser
Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.
Studieorter
-
-
-
Ghent, Belgien, 9000
- Ghent University
-
-
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
18 år till 30 år (Vuxen)
Tar emot friska volontärer
Nej
Kön som är behöriga för studier
Allt
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- en historia av minst en vristvrickning som resulterade i smärta, svullnad och stelhet, vilket förbjuder deltagande i sport-, fritids- eller andra aktiviteter i minst 3 veckor
- upprepade vristvrickningar
- närvaro av ge vika
- känsla av svaghet runt fotleden
- ett minskat funktionellt deltagande (fritids-, tävlings- eller yrkesmässigt)
Exklusions kriterier:
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
- Primärt syfte: Förebyggande
- Tilldelning: N/A
- Interventionsmodell: Enskild gruppuppgift
- Maskning: Ingen (Open Label)
Vapen och interventioner
Deltagargrupp / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Experimentell: tejpad fotled
Ämnen kommer att tejpas in vid fotleden för en serie övningar.
|
Ämnen kommer att tejpas in vid fotleden för att utföra flera övningar.
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Omedelbar postural kontroll med tejp på fotleden.
Tidsram: i 75 minuter, varaktigheten av övningarna.
|
Postural kontroll kommer att mätas med hjälp av en kraftplatta och ett optoelektroniskt system för att fånga nedre extremiteters kinematik.
|
i 75 minuter, varaktigheten av övningarna.
|
Sekundära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Subjektiv utvärdering av effekten av tejpning på smärta
Tidsram: 1 minut efter övningarna (som varar ca 75 minuter).
|
Utvärdering kommer att göras med hjälp av en VAS-skala.
|
1 minut efter övningarna (som varar ca 75 minuter).
|
|
Subjektiv utvärdering av tejpningens effekt på svårighetsgraden.
Tidsram: 1 minut efter övningarna (som varar ca 75 minuter).
|
Detta kommer att utvärderas genom att intervjua personen.
|
1 minut efter övningarna (som varar ca 75 minuter).
|
|
Ämnesutvärdering av effekten av tejpning på instabilitetskänslor.
Tidsram: 1 minut efter övningarna (som varar ca 75 minuter).
|
Detta kommer att utvärderas genom att intervjua personen.
|
1 minut efter övningarna (som varar ca 75 minuter).
|
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Sponsor
Utredare
- Huvudutredare: Philip Roosen, PhD, University Ghent
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart (Faktisk)
1 mars 2013
Primärt slutförande (Faktisk)
1 februari 2015
Avslutad studie (Faktisk)
1 maj 2015
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
13 november 2012
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
20 november 2012
Första postat (Uppskatta)
27 november 2012
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
2 december 2021
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
19 november 2021
Senast verifierad
1 november 2021
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
- 2012/480
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .