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Influenza del taping sul controllo posturale nei soggetti con instabilità cronica della caviglia (CAI)

19 novembre 2021 aggiornato da: University Ghent

Influenza del taping sul controllo posturale nei soggetti con instabilità cronica della caviglia (CAI).

L'obiettivo principale di questo studio è valutare l'effetto del taping sul controllo posturale durante gli esercizi dinamici. Saranno inclusi nello studio 30 soggetti con instabilità cronica della caviglia (CAI). Verranno compilati dai partecipanti diversi questionari riguardanti dati antropometrici, anamnesi, livello di attività e stato funzionale. Il controllo posturale sarà misurato utilizzando una piastra di forza e un sistema optoelettronico per catturare la cinematica degli arti inferiori. Ai soggetti verrà chiesto di eseguire un salto in avanti, un salto laterale e una caduta verticale e dovranno mantenere l'equilibrio per 10 secondi dopo l'atterraggio. Verranno catturate 5 buone prove di ogni movimento. I soggetti con CAI eseguiranno questi esercizi con e senza nastro. L'ipotesi è che i soggetti con CAI che il nastro migliorerà il controllo posturale.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Intervento / Trattamento

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

60

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Belgio
      • Ghent, Belgio, 9000
        • Ghent University

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 18 anni a 30 anni (Adulto)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • una storia di almeno una distorsione alla caviglia che ha provocato dolore, gonfiore e rigidità, vietando la partecipazione ad attività sportive, ricreative o di altro tipo per almeno 3 settimane
  • ripetute distorsioni alla caviglia
  • presenza di cedere
  • sensazione di debolezza intorno alla caviglia
  • una ridotta partecipazione funzionale (ricreativa, competitiva o professionale)

Criteri di esclusione:

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Prevenzione
  • Assegnazione: N / A
  • Modello interventistico: Assegnazione di gruppo singolo
  • Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Sperimentale: caviglia nastrata
I soggetti verranno fissati alla caviglia per una serie di esercizi.
Procedura: Tappare la caviglia
I soggetti verranno fissati alla caviglia per eseguire diversi esercizi.

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Immediato controllo posturale con tape sulla caviglia.
Lasso di tempo: per 75 minuti, la durata degli esercizi.
Il controllo posturale sarà misurato utilizzando una piastra di forza e un sistema optoelettronico per catturare la cinematica degli arti inferiori.
per 75 minuti, la durata degli esercizi.

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Valutazione soggettiva dell'effetto del taping sul dolore
Lasso di tempo: 1 minuto dopo gli esercizi (che durano circa 75 minuti).
La valutazione sarà effettuata utilizzando una scala VAS.
1 minuto dopo gli esercizi (che durano circa 75 minuti).
Valutazione soggettiva dell'effetto del taping sul livello di difficoltà.
Lasso di tempo: 1 minuto dopo gli esercizi (che durano circa 75 minuti).
Questo sarà valutato intervistando il soggetto.
1 minuto dopo gli esercizi (che durano circa 75 minuti).
Valutazione del soggetto dell'effetto del taping sui sentimenti di instabilità.
Lasso di tempo: 1 minuto dopo gli esercizi (che durano circa 75 minuti).
Questo sarà valutato intervistando il soggetto.
1 minuto dopo gli esercizi (che durano circa 75 minuti).

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

University Ghent

Investigatori

  • Investigatore principale: Philip Roosen, PhD, University Ghent

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

1 marzo 2013

Completamento primario (Effettivo)

1 febbraio 2015

Completamento dello studio (Effettivo)

1 maggio 2015

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

13 novembre 2012

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

20 novembre 2012

Primo Inserito (Stima)

27 novembre 2012

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

2 dicembre 2021

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

19 novembre 2021

Ultimo verificato

1 novembre 2021

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • 2012/480

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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