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Influência da Taping no Controle Postural em Indivíduos com Instabilidade Crônica do Tornozelo (CAI)

19 de novembro de 2021 atualizado por: University Ghent

Influência do Taping no Controle Postural em Indivíduos com Instabilidade Crônica do Tornozelo (IAC).

O principal objetivo deste estudo é avaliar o efeito da bandagem elástica no controle postural durante exercícios dinâmicos. Serão incluídos no estudo 30 indivíduos com instabilidade crônica do tornozelo (IAC). Vários questionários sobre dados antropométricos, histórico médico, nível de atividade e estado funcional serão preenchidos pelos participantes. O controle postural será medido usando uma plataforma de força e um sistema optoeletrônico para capturar a cinemática dos membros inferiores. Os sujeitos serão solicitados a realizar um salto para frente, um salto lateral e uma queda vertical, e eles devem manter o equilíbrio por 10 segundos após o pouso. Serão capturadas 5 boas tentativas de cada movimento. Indivíduos com CAI realizarão esses exercícios com e sem fita. A hipótese é que os indivíduos com CAI que a fita irá melhorar o controle postural.

Visão geral do estudo

Status

Concluído

Condições

Intervenção / Tratamento

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Real)

60

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

  • Bélgica
      • Ghent, Bélgica, 9000
        • Ghent University

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

18 anos a 30 anos (Adulto)

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Descrição

Critério de inclusão:

  • história de pelo menos uma entorse de tornozelo que resultou em dor, inchaço e rigidez, proibindo a participação em atividades esportivas, recreativas ou outras por pelo menos 3 semanas
  • entorses de tornozelo repetidas
  • presença de ceder
  • sensação de fraqueza ao redor do tornozelo
  • uma diminuição da participação funcional (recreativa, competitiva ou profissional)

Critério de exclusão:

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Prevenção
  • Alocação: N / D
  • Modelo Intervencional: Atribuição de grupo único
  • Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Experimental: tornozelo com fita adesiva
Os indivíduos serão amarrados no tornozelo para uma série de exercícios.
Procedimento: Tapando o tornozelo
Os indivíduos serão amarrados no tornozelo para a realização de vários exercícios.

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Controle postural imediato com bandagem no tornozelo.
Prazo: por 75 minutos, a duração dos exercícios.
O controle postural será medido usando uma plataforma de força e um sistema optoeletrônico para capturar a cinemática dos membros inferiores.
por 75 minutos, a duração dos exercícios.

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Avaliação subjetiva do efeito da bandagem sobre a dor
Prazo: 1 minuto após os exercícios (que duram aproximadamente 75 minutos).
A avaliação será feita usando uma escala VAS.
1 minuto após os exercícios (que duram aproximadamente 75 minutos).
Avaliação subjetiva do efeito da bandagem no nível de dificuldade.
Prazo: 1 minuto após os exercícios (que duram aproximadamente 75 minutos).
Isso será avaliado por entrevistar o sujeito.
1 minuto após os exercícios (que duram aproximadamente 75 minutos).
Avaliação subjetiva do efeito da bandagem sobre sentimentos de instabilidade.
Prazo: 1 minuto após os exercícios (que duram aproximadamente 75 minutos).
Isso será avaliado por entrevistar o sujeito.
1 minuto após os exercícios (que duram aproximadamente 75 minutos).

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

University Ghent

Investigadores

  • Investigador principal: Philip Roosen, PhD, University Ghent

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

1 de março de 2013

Conclusão Primária (Real)

1 de fevereiro de 2015

Conclusão do estudo (Real)

1 de maio de 2015

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

13 de novembro de 2012

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

20 de novembro de 2012

Primeira postagem (Estimativa)

27 de novembro de 2012

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

2 de dezembro de 2021

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

19 de novembro de 2021

Última verificação

1 de novembro de 2021

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Termos MeSH relevantes adicionais

Outros números de identificação do estudo

  • 2012/480

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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