Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Validation of the MiCK Assay (MiCK Assay)

14 september 2016 uppdaterad av: Pierian Biosciences

Mayo Clinic Validation of the MiCK Assay

Testing Mayo Clinic cancer patients with the results being correlated with prior patient therapy, performance status, and extent of disease.

Studieöversikt

Status

Avslutad

Betingelser

Mesothelioma, Small Cell Lung Cancer, NSCLC

Detaljerad beskrivning

This study will be conducted in two phases.

During the Feasibility Phase, specimens from any tumor will be sent to the central DiaTech MiCK assay laboratory to determine the ease of sample acquisition, processing, transport, and assay interpretation.

Once DiaTech has completed analyses for the feasibility phase specimens and has confirmed that the sample acquisition, processing, transport, and assay interpretation are appropriate, we will proceed with the Demonstration Phase.

During the Mesothelioma Demonstration Phase, 20 mesothelioma samples will be assayed and the results will be correlated with prior patient therapy, performance status, and extent of disease.

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Faktisk)

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

Förenta staterna
- Minnesota
  - Rochester, Minnesota, Förenta staterna, 55901
    - Mayo Validation Support Services 3050 Superior Drive NW

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

18 år och äldre (Vuxen, Äldre vuxen)

Tar emot friska volontärer

Kön som är behöriga för studier

Allt

Testmetod

Sannolikhetsprov

Studera befolkning

20 subjects diagnosed with mesothelioma and 10 diagnosed with any malignancy.

Beskrivning

Inclusion Criteria:

20 subjects diagnosed with mesothelioma and 10 diagnosed with any malignancy.

Exclusion Criteria:

patients that a sample cannot obtained for testing.

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

Antal grupper/kohorter

Kohorter och interventioner

Grupp / Kohort
Mesothelioma
all cancer types

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått	Tidsram
Complete response and survival Tidsram: 1 year	1 year

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

Pierian Biosciences

Utredare

Studierektor: Mary Karaus, Mayo Clinic

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart

1 juni 2012

Primärt slutförande (Faktisk)

1 januari 2015

Avslutad studie (Faktisk)

1 september 2016

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

16 januari 2013

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna