Validation of the MiCK Assay (MiCK Assay)
Mayo Clinic Validation of the MiCK Assay
Studieoversikt
Status
Detaljert beskrivelse
This study will be conducted in two phases.
During the Feasibility Phase, specimens from any tumor will be sent to the central DiaTech MiCK assay laboratory to determine the ease of sample acquisition, processing, transport, and assay interpretation.
Once DiaTech has completed analyses for the feasibility phase specimens and has confirmed that the sample acquisition, processing, transport, and assay interpretation are appropriate, we will proceed with the Demonstration Phase.
During the Mesothelioma Demonstration Phase, 20 mesothelioma samples will be assayed and the results will be correlated with prior patient therapy, performance status, and extent of disease.
Studietype
Registrering (Faktiske)
Kontakter og plasseringer
Studiesteder
-
-
Minnesota
-
Rochester, Minnesota, Forente stater, 55901
- Mayo Validation Support Services 3050 Superior Drive NW
-
-
Deltakelseskriterier
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
Tar imot friske frivillige
Kjønn som er kvalifisert for studier
Prøvetakingsmetode
Studiepopulasjon
Beskrivelse
Inclusion Criteria:
- 20 subjects diagnosed with mesothelioma and 10 diagnosed with any malignancy.
Exclusion Criteria:
- patients that a sample cannot obtained for testing.
Studieplan
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
Kohorter og intervensjoner
Gruppe / Kohort |
|---|
|
Mesothelioma
|
|
all cancer types
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tidsramme |
|---|---|
|
Complete response and survival
Tidsramme: 1 year
|
1 year
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Sponsor
Etterforskere
- Studieleder: Mary Karaus, Mayo Clinic
Studierekorddatoer
Studer hoveddatoer
Studiestart
Primær fullføring (Faktiske)
Studiet fullført (Faktiske)
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
Først lagt ut (Anslag)
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Anslag)
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
Sist bekreftet
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
- Sykdommer i luftveiene
- Neoplasmer etter histologisk type
- Neoplasmer
- Lungesykdommer
- Neoplasmer etter nettsted
- Neoplasmer, kjertel og epitel
- Neoplasmer i luftveiene
- Thoracale neoplasmer
- Karsinom, bronkogent
- Bronkiale neoplasmer
- Lungeneoplasmer
- Adenom
- Neoplasmer, mesoteliale
- Småcellet lungekarsinom
- Mesothelioma
Andre studie-ID-numre
- MAYO1000
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .