Ezt az oldalt automatikusan lefordították, és a fordítás pontossága nem garantált. Kérjük, olvassa el a angol verzió forrásszöveghez.

Validation of the MiCK Assay (MiCK Assay)

2016. szeptember 14. frissítette: Pierian Biosciences

Mayo Clinic Validation of the MiCK Assay

Testing Mayo Clinic cancer patients with the results being correlated with prior patient therapy, performance status, and extent of disease.

A tanulmány áttekintése

Állapot

Megszűnt

Körülmények

Mesothelioma, Small Cell Lung Cancer, NSCLC

Részletes leírás

This study will be conducted in two phases.

During the Feasibility Phase, specimens from any tumor will be sent to the central DiaTech MiCK assay laboratory to determine the ease of sample acquisition, processing, transport, and assay interpretation.

Once DiaTech has completed analyses for the feasibility phase specimens and has confirmed that the sample acquisition, processing, transport, and assay interpretation are appropriate, we will proceed with the Demonstration Phase.

During the Mesothelioma Demonstration Phase, 20 mesothelioma samples will be assayed and the results will be correlated with prior patient therapy, performance status, and extent of disease.

Tanulmány típusa

Megfigyelő

Beiratkozás (Tényleges)

Kapcsolatok és helyek

Ez a rész a vizsgálatot végzők elérhetőségeit, valamint a vizsgálat lefolytatásának helyére vonatkozó információkat tartalmazza.

Tanulmányi helyek

Egyesült Államok
- Minnesota
  - Rochester, Minnesota, Egyesült Államok, 55901
    - Mayo Validation Support Services 3050 Superior Drive NW

Részvételi kritériumok

A kutatók olyan embereket keresnek, akik megfelelnek egy bizonyos leírásnak, az úgynevezett jogosultsági kritériumoknak. Néhány példa ezekre a kritériumokra a személy általános egészségi állapota vagy a korábbi kezelések.

Jogosultsági kritériumok

Tanulmányozható életkorok

18 év és régebbi (Felnőtt, Idősebb felnőtt)

Egészséges önkénteseket fogad

Igen

Tanulmányozható nemek

Összes

Mintavételi módszer

Valószínűségi minta

Tanulmányi populáció

20 subjects diagnosed with mesothelioma and 10 diagnosed with any malignancy.

Leírás

Inclusion Criteria:

20 subjects diagnosed with mesothelioma and 10 diagnosed with any malignancy.

Exclusion Criteria:

patients that a sample cannot obtained for testing.

Tanulási terv

Ez a rész a vizsgálati terv részleteit tartalmazza, beleértve a vizsgálat megtervezését és a vizsgálat mérését.

Hogyan készül a tanulmány?

Tervezési részletek

Csoportok/kohorszok száma

Kohorszok és beavatkozások

Csoport / Kohorsz
Mesothelioma
all cancer types

Mit mér a tanulmány?

Elsődleges eredményintézkedések

Eredménymérő	Időkeret
Complete response and survival Időkeret: 1 year	1 year

Együttműködők és nyomozók

Itt találhatja meg a tanulmányban érintett személyeket és szervezeteket.

Szponzor

Pierian Biosciences

Nyomozók

Tanulmányi igazgató: Mary Karaus, Mayo Clinic

Tanulmányi rekorddátumok

Ezek a dátumok nyomon követik a ClinicalTrials.gov webhelyre benyújtott vizsgálati rekordok és összefoglaló eredmények benyújtásának folyamatát. A vizsgálati feljegyzéseket és a jelentett eredményeket a Nemzeti Orvostudományi Könyvtár (NLM) felülvizsgálja, hogy megbizonyosodjon arról, hogy megfelelnek-e az adott minőség-ellenőrzési szabványoknak, mielőtt közzéteszik őket a nyilvános weboldalon.

Tanulmány főbb dátumok

Tanulmány kezdete

2012. június 1.

Elsődleges befejezés (Tényleges)

2015. január 1.

A tanulmány befejezése (Tényleges)

2016. szeptember 1.

Tanulmányi regisztráció dátumai

Először benyújtva

2013. január 16.

Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak