Validation of the MiCK Assay (MiCK Assay)
Mayo Clinic Validation of the MiCK Assay
Przegląd badań
Status
Szczegółowy opis
This study will be conducted in two phases.
During the Feasibility Phase, specimens from any tumor will be sent to the central DiaTech MiCK assay laboratory to determine the ease of sample acquisition, processing, transport, and assay interpretation.
Once DiaTech has completed analyses for the feasibility phase specimens and has confirmed that the sample acquisition, processing, transport, and assay interpretation are appropriate, we will proceed with the Demonstration Phase.
During the Mesothelioma Demonstration Phase, 20 mesothelioma samples will be assayed and the results will be correlated with prior patient therapy, performance status, and extent of disease.
Typ studiów
Zapisy (Rzeczywisty)
Kontakty i lokalizacje
Lokalizacje studiów
-
-
Minnesota
-
Rochester, Minnesota, Stany Zjednoczone, 55901
- Mayo Validation Support Services 3050 Superior Drive NW
-
-
Kryteria uczestnictwa
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
Akceptuje zdrowych ochotników
Płeć kwalifikująca się do nauki
Metoda próbkowania
Badana populacja
Opis
Inclusion Criteria:
- 20 subjects diagnosed with mesothelioma and 10 diagnosed with any malignancy.
Exclusion Criteria:
- patients that a sample cannot obtained for testing.
Plan studiów
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
Kohorty i interwencje
Grupa / Kohorta |
|---|
|
Mesothelioma
|
|
all cancer types
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Ramy czasowe |
|---|---|
|
Complete response and survival
Ramy czasowe: 1 year
|
1 year
|
Współpracownicy i badacze
Sponsor
Śledczy
- Dyrektor Studium: Mary Karaus, Mayo Clinic
Daty zapisu na studia
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów
Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)
Ukończenie studiów (Rzeczywisty)
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy wysłany (Oszacować)
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Oszacować)
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia weryfikacja
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Dodatkowe istotne warunki MeSH
- Choroby Układu Oddechowego
- Nowotwory według typu histologicznego
- Nowotwory
- Choroby płuc
- Nowotwory według lokalizacji
- Nowotwory gruczołowe i nabłonkowe
- Nowotwory Układu Oddechowego
- Nowotwory klatki piersiowej
- Rak, Bronchogenny
- Nowotwory oskrzeli
- Nowotwory płuc
- Gruczolak
- Nowotwory, mezotelium
- Rak Drobnokomórkowy Płuc
- Międzybłoniak
Inne numery identyfikacyjne badania
- MAYO1000
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .