Neuropsykologisk testning med mobila enheter
9 juli 2013 uppdaterad av: Englewood Hospital and Medical Center
Syftet med denna studie är att utveckla och karakterisera neuropsykologisk testmjukvara för att utvärdera den prefrontala och temporala funktionen hos patienter.
Eftersom ingen programvara har använts för detta ändamål kommer denna studie att samla in pilotdata om baslinjeprestanda för patienter på sjukhus som saknar neurologisk funktionsnedsättning.
Efter att ha skapat denna baslinje kan senare experiment föreslås för att jämföra prestandan hos normala försökspersoner med de som har neurologiska skador eller sjukdomar.
Studieöversikt
Status
Indragen
Intervention / Behandling
Studietyp
Interventionell
Fas
- Inte tillämpbar
Kontakter och platser
Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.
Studieorter
-
-
New Jersey
-
Englewood, New Jersey, Förenta staterna, 07631
- Englewood Hospital and Medical Center
-
-
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
18 år och äldre (Vuxen, Äldre vuxen)
Tar emot friska volontärer
Ja
Kön som är behöriga för studier
Allt
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- Inneliggande patienter > = 18 år
- Patienten måste kunna lämna informerat samtycke
Exklusions kriterier:
- Patienter med poäng < 26 på Folstein Mini-Mental Status Exam
- Patienter med kända hjärnskador
- Patienter med stroke, neurologisk sjukdom eller demens i anamnesen
- Patienter med akut sjukdom eller som är i överhängande nöd
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
- Primärt syfte: Diagnostisk
- Tilldelning: N/A
- Interventionsmodell: Enskild gruppuppgift
- Maskning: Ingen (Open Label)
Vapen och interventioner
Deltagargrupp / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Övrig: Normala patienter
för patienter med normal poäng på neurologiska tester med Folstein Mini-Mental Status Exam kommer då att ta Scenes Task
|
Andra namn:
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Bestämning av kurvan för "normal prestanda".
Tidsram: 1 år
|
Syftet med denna studie är att generera en kurva av "normal prestanda" på det neurologiska testet för inlagda patienter i olika åldrar
|
1 år
|
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Utredare
- Huvudutredare: James Young, MD, PhD, Englewood Hospital and Medical Center
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart
1 januari 2013
Primärt slutförande (Förväntat)
1 juli 2013
Avslutad studie (Förväntat)
1 december 2013
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
23 januari 2013
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
24 januari 2013
Första postat (Uppskatta)
25 januari 2013
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Uppskatta)
10 juli 2013
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
9 juli 2013
Senast verifierad
1 juli 2013
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Andra studie-ID-nummer
- E-12-471
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .