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Testes neuropsicológicos usando dispositivos móveis

9 de julho de 2013 atualizado por: Englewood Hospital and Medical Center
O objetivo deste estudo é desenvolver e caracterizar um software de teste neuropsicológico para avaliação da função pré-frontal e temporal de pacientes. Como nenhum software foi usado para esse fim, este estudo reunirá dados piloto sobre o desempenho inicial de pacientes em um ambiente hospitalar sem comprometimento neurológico. Depois de criar essa linha de base, experimentos posteriores podem ser propostos para comparar o desempenho em indivíduos normais com aqueles que têm lesão ou doença neurológica.

Visão geral do estudo

Tipo de estudo

Intervencional

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

    • New Jersey
      • Englewood, New Jersey, Estados Unidos, 07631
        • Englewood Hospital and Medical Center

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

18 anos e mais velhos (Adulto, Adulto mais velho)

Aceita Voluntários Saudáveis

Sim

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Descrição

Critério de inclusão:

  • Pacientes internados > = 18 anos de idade
  • O paciente deve ser capaz de fornecer consentimento informado

Critério de exclusão:

  • Pacientes com pontuação < 26 no Mini-Exame do Estado Mental de Folstein
  • Pacientes com lesões cerebrais conhecidas
  • Pacientes com história de acidente vascular cerebral, doença neurológica ou demência
  • Pacientes com doença aguda ou que estão em sofrimento iminente

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Diagnóstico
  • Alocação: N / D
  • Modelo Intervencional: Atribuição de grupo único
  • Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Outro: Pacientes normais
para pacientes com pontuação normal em testes neurológicos com Folstein Mini-Mental Status Exam, realizarão a Tarefa de Cenas
Outros nomes:
  • Tarefa de cenas
  • Folstein Mini-Exame do Estado Mental

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Determinação da curva de "desempenho normal"
Prazo: 1 ano
O objetivo deste estudo é gerar uma curva de "desempenho normal" no teste neurológico para pacientes hospitalizados de diferentes idades
1 ano

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Investigadores

  • Investigador principal: James Young, MD, PhD, Englewood Hospital and Medical Center

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo

1 de janeiro de 2013

Conclusão Primária (Antecipado)

1 de julho de 2013

Conclusão do estudo (Antecipado)

1 de dezembro de 2013

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

23 de janeiro de 2013

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

24 de janeiro de 2013

Primeira postagem (Estimativa)

25 de janeiro de 2013

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Estimativa)

10 de julho de 2013

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

9 de julho de 2013

Última verificação

1 de julho de 2013

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Outros números de identificação do estudo

  • E-12-471

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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