- ICH GCP
- Registro de ensaios clínicos dos EUA
- Ensaio Clínico NCT01776086
Testes neuropsicológicos usando dispositivos móveis
9 de julho de 2013 atualizado por: Englewood Hospital and Medical Center
O objetivo deste estudo é desenvolver e caracterizar um software de teste neuropsicológico para avaliação da função pré-frontal e temporal de pacientes.
Como nenhum software foi usado para esse fim, este estudo reunirá dados piloto sobre o desempenho inicial de pacientes em um ambiente hospitalar sem comprometimento neurológico.
Depois de criar essa linha de base, experimentos posteriores podem ser propostos para comparar o desempenho em indivíduos normais com aqueles que têm lesão ou doença neurológica.
Visão geral do estudo
Status
Retirado
Intervenção / Tratamento
Tipo de estudo
Intervencional
Estágio
- Não aplicável
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
-
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New Jersey
-
Englewood, New Jersey, Estados Unidos, 07631
- Englewood Hospital and Medical Center
-
-
Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
18 anos e mais velhos (Adulto, Adulto mais velho)
Aceita Voluntários Saudáveis
Sim
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Tudo
Descrição
Critério de inclusão:
- Pacientes internados > = 18 anos de idade
- O paciente deve ser capaz de fornecer consentimento informado
Critério de exclusão:
- Pacientes com pontuação < 26 no Mini-Exame do Estado Mental de Folstein
- Pacientes com lesões cerebrais conhecidas
- Pacientes com história de acidente vascular cerebral, doença neurológica ou demência
- Pacientes com doença aguda ou que estão em sofrimento iminente
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Diagnóstico
- Alocação: N / D
- Modelo Intervencional: Atribuição de grupo único
- Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
|
Outro: Pacientes normais
para pacientes com pontuação normal em testes neurológicos com Folstein Mini-Mental Status Exam, realizarão a Tarefa de Cenas
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Outros nomes:
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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Determinação da curva de "desempenho normal"
Prazo: 1 ano
|
O objetivo deste estudo é gerar uma curva de "desempenho normal" no teste neurológico para pacientes hospitalizados de diferentes idades
|
1 ano
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Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: James Young, MD, PhD, Englewood Hospital and Medical Center
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo
1 de janeiro de 2013
Conclusão Primária (Antecipado)
1 de julho de 2013
Conclusão do estudo (Antecipado)
1 de dezembro de 2013
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
23 de janeiro de 2013
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
24 de janeiro de 2013
Primeira postagem (Estimativa)
25 de janeiro de 2013
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Estimativa)
10 de julho de 2013
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
9 de julho de 2013
Última verificação
1 de julho de 2013
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Outros números de identificação do estudo
- E-12-471
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