- ICH GCP
- Registro de ensayos clínicos de EE. UU.
- Ensayo clínico NCT01776086
Pruebas neuropsicológicas mediante dispositivos móviles
9 de julio de 2013 actualizado por: Englewood Hospital and Medical Center
El propósito de este estudio es desarrollar y caracterizar software de pruebas neuropsicológicas para evaluar la función prefrontal y temporal de los pacientes.
Dado que no se ha utilizado ningún software para este propósito, este estudio recopilará datos piloto sobre el rendimiento inicial de los pacientes en un entorno hospitalario que carecen de cualquier discapacidad neurológica.
Después de crear esta línea de base, se pueden proponer experimentos posteriores para comparar el rendimiento en sujetos normales con aquellos que tienen una lesión o enfermedad neurológica.
Descripción general del estudio
Estado
Retirado
Intervención / Tratamiento
Tipo de estudio
Intervencionista
Fase
- No aplica
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
-
-
New Jersey
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Englewood, New Jersey, Estados Unidos, 07631
- Englewood Hospital and Medical Center
-
-
Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
18 años y mayores (Adulto, Adulto Mayor)
Acepta Voluntarios Saludables
Sí
Géneros elegibles para el estudio
Todos
Descripción
Criterios de inclusión:
- Pacientes hospitalizados > = 18 años de edad
- El paciente debe ser capaz de dar su consentimiento informado
Criterio de exclusión:
- Pacientes con una puntuación de < 26 en el miniexamen del estado mental de Folstein
- Pacientes con lesiones cerebrales conocidas
- Pacientes con antecedentes de accidente cerebrovascular, enfermedad neurológica o demencia.
- Pacientes con enfermedad aguda o que están en peligro inminente
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Diagnóstico
- Asignación: N / A
- Modelo Intervencionista: Asignación de un solo grupo
- Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazo |
Intervención / Tratamiento |
---|---|
Otro: Pacientes normales
para los pacientes con una puntuación normal en las pruebas neurológicas con el miniexamen del estado mental de Folstein, entonces realizarán la tarea Escenas
|
Otros nombres:
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
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Determinación de la curva de "rendimiento normal"
Periodo de tiempo: 1 año
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El propósito de este estudio es generar una curva de “desempeño normal” en la prueba neurológica para pacientes hospitalizados de diferentes edades.
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1 año
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Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: James Young, MD, PhD, Englewood Hospital and Medical Center
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio
1 de enero de 2013
Finalización primaria (Anticipado)
1 de julio de 2013
Finalización del estudio (Anticipado)
1 de diciembre de 2013
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
23 de enero de 2013
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
24 de enero de 2013
Publicado por primera vez (Estimar)
25 de enero de 2013
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Estimar)
10 de julio de 2013
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
9 de julio de 2013
Última verificación
1 de julio de 2013
Más información
Términos relacionados con este estudio
Otros números de identificación del estudio
- E-12-471
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .