Нейропсихологическое тестирование с использованием мобильных устройств
9 июля 2013 г. обновлено: Englewood Hospital and Medical Center
Целью данного исследования является разработка и характеристика программного обеспечения нейропсихологического тестирования для оценки префронтальной и височной функции пациентов.
Поскольку для этой цели не использовалось программное обеспечение, в этом исследовании будут собраны пилотные данные об исходных показателях пациентов в условиях больницы, у которых отсутствуют какие-либо неврологические нарушения.
После создания этого базового уровня могут быть предложены более поздние эксперименты для сравнения показателей у нормальных субъектов с теми, у кого есть неврологические травмы или заболевания.
Обзор исследования
Статус
Отозван
Вмешательство/лечение
Тип исследования
Интервенционный
Фаза
- Непригодный
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
New Jersey
-
Englewood, New Jersey, Соединенные Штаты, 07631
- Englewood Hospital and Medical Center
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
18 лет и старше (Взрослый, Пожилой взрослый)
Принимает здоровых добровольцев
Да
Полы, имеющие право на обучение
Все
Описание
Критерии включения:
- Стационарные пациенты > = 18 лет
- Пациент должен быть в состоянии дать информированное согласие
Критерий исключения:
- Пациенты с оценкой < 26 по шкале Фольштейна для мини-теста психического статуса
- Пациенты с известными поражениями головного мозга
- Пациенты с инсультом, неврологическими заболеваниями или деменцией в анамнезе
- Пациенты с острым заболеванием или те, кто находится в неизбежном бедствии
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Диагностика
- Распределение: Н/Д
- Интервенционная модель: Одногрупповое задание
- Маскировка: Нет (открытая этикетка)
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Другой: Нормальные пациенты
для пациентов с нормальным баллом по неврологическому тестированию с мини-экзаменом на психическое состояние Фолштейна будет выполнено задание «Сцены»
|
Другие имена:
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Определение кривой «нормальной производительности»
Временное ограничение: 1 год
|
Целью данного исследования является построение кривой «нормальной работы» по неврологическому тесту для госпитализированных пациентов разного возраста.
|
1 год
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Следователи
- Главный следователь: James Young, MD, PhD, Englewood Hospital and Medical Center
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования
1 января 2013 г.
Первичное завершение (Ожидаемый)
1 июля 2013 г.
Завершение исследования (Ожидаемый)
1 декабря 2013 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
23 января 2013 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
24 января 2013 г.
Первый опубликованный (Оценивать)
25 января 2013 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Оценивать)
10 июля 2013 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
9 июля 2013 г.
Последняя проверка
1 июля 2013 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Другие идентификационные номера исследования
- E-12-471
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .