- ICH GCP
- US-Register für klinische Studien
- Klinische Studie NCT01776086
Neuropsychologische Tests mit mobilen Geräten
9. Juli 2013 aktualisiert von: Englewood Hospital and Medical Center
Ziel dieser Studie ist es, neuropsychologische Testsoftware zur Bewertung der präfrontalen und temporalen Funktion von Patienten zu entwickeln und zu charakterisieren.
Da für diesen Zweck keine Software verwendet wurde, wird diese Studie Pilotdaten über die Basisleistung von Patienten in einem Krankenhausumfeld sammeln, die keine neurologischen Beeinträchtigungen aufweisen.
Nach der Erstellung dieser Grundlinie können spätere Experimente vorgeschlagen werden, um die Leistung bei normalen Probanden mit denen zu vergleichen, die eine neurologische Verletzung oder Erkrankung haben.
Studienübersicht
Status
Zurückgezogen
Intervention / Behandlung
Studientyp
Interventionell
Phase
- Unzutreffend
Kontakte und Standorte
Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.
Studienorte
-
-
New Jersey
-
Englewood, New Jersey, Vereinigte Staaten, 07631
- Englewood Hospital and Medical Center
-
-
Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
18 Jahre und älter (Erwachsene, Älterer Erwachsener)
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Ja
Studienberechtigte Geschlechter
Alle
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Stationäre Patienten > = 18 Jahre
- Der Patient muss in der Lage sein, eine Einverständniserklärung abzugeben
Ausschlusskriterien:
- Patienten mit einer Punktzahl von < 26 bei der Folstein-Mini-Mental-Status-Untersuchung
- Patienten mit bekannten Hirnläsionen
- Patienten mit Schlaganfall, neurologischen Erkrankungen oder Demenz in der Vorgeschichte
- Akut erkrankte oder in akuter Notlage befindliche Patienten
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Hauptzweck: Diagnose
- Zuteilung: N / A
- Interventionsmodell: Einzelgruppenzuweisung
- Maskierung: Keine (Offenes Etikett)
Waffen und Interventionen
Teilnehmergruppe / Arm |
Intervention / Behandlung |
|---|---|
|
Sonstiges: Normale Patienten
für Patienten mit normaler Punktzahl bei neurologischen Tests mit Folstein Mini-Mental Status Exam wird dann die Szenenaufgabe übernommen
|
Andere Namen:
|
Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
|
Bestimmung der "Normalleistungs"-Kurve
Zeitfenster: 1 Jahr
|
Der Zweck dieser Studie ist es, eine Kurve der "normalen Leistung" beim neurologischen Test für Krankenhauspatienten unterschiedlichen Alters zu erstellen
|
1 Jahr
|
Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Ermittler
- Hauptermittler: James Young, MD, PhD, Englewood Hospital and Medical Center
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn
1. Januar 2013
Primärer Abschluss (Voraussichtlich)
1. Juli 2013
Studienabschluss (Voraussichtlich)
1. Dezember 2013
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
23. Januar 2013
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
24. Januar 2013
Zuerst gepostet (Schätzen)
25. Januar 2013
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Schätzen)
10. Juli 2013
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
9. Juli 2013
Zuletzt verifiziert
1. Juli 2013
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Andere Studien-ID-Nummern
- E-12-471
Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .
Klinische Studien zur Neurologische Tests
-
Yaou LiuAnmeldung auf EinladungMRT | Erkrankung des zentralen Nervensystems | Krankheit diagnostizieren | CT | KI (Künstliche Intelligenz) | KlassifizierungChina
-
Central Denmark RegionRekrutierungPoint-of-Care-Tests | Medizinischer Notfalldienst vor dem Krankenhaus | Präklinische NotfallversorgungDänemark
-
Washington University School of MedicineThe Foundation for Barnes-Jewish HospitalBeendetLynch-Syndrom | Erblicher Brust- und EierstockkrebsVereinigte Staaten
-
Eastern Hepatobiliary Surgery HospitalNoch keine RekrutierungFortgeschrittener Gallengangskrebs (BTC)
-
Wake Forest University Health SciencesAbgeschlossen
-
Northwell HealthGenomind, LLCAbgeschlossenPsychotische Störungen | Schizophrenie | Schizoaffektiven Störung | Schizophreniforme Störung | Bipolare StörungVereinigte Staaten
-
San Diego State UniversityNational Cancer Institute (NCI)Abgeschlossen
-
Ondokuz Mayıs UniversityAbgeschlossenSäugling, Frühchen, Krankheiten | MotorentwicklungTruthahn
-
University of Texas at AustinTexas Tech University Health Sciences Center, El PasoRekrutierungHumanes Papillomavirus (HPV) | GebärmutterhalskrebsVereinigte Staaten
-
GE HealthcareBeendetSchädel-Hirn-Trauma | Leichte traumatische HirnverletzungVereinigte Staaten