Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

A Clinical Evaluation of Subcallosal Cingulate Gyrus Deep Brain Stimulation for Treatment-Resistant Depression

24 april 2017 uppdaterad av: Abbott Medical Devices
This is a randomized, placebo-controlled double-blind cross-over trial evaluating the safety, efficacy, daily functioning, and health-related quality of life of Subcallosal Cingulate Gyrus Deep Brain Stimulation (SCG DBS) for participants with Treatment-Resistant Depression (TRD). A total of 40 eligible participants will be randomized to four treatment sequences (10 participants per sequence). Each participant will be treated over a 6-month period with active or sham stimulation in which both the participants and the attending psychiatrists will be blinded to treatment allocation.

Studieöversikt

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Förväntat)

40

Fas

  • Inte tillämpbar

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

    • Ontario
      • Toronto, Ontario, Kanada, M5G 2C4
        • Toronto General Hospital

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

21 år till 70 år (Vuxen, Äldre vuxen)

Tar emot friska volontärer

Nej

Kön som är behöriga för studier

Allt

Beskrivning

Inclusion Criteria:

  1. Men and women (non-pregnant) ages 21-70 years;
  2. Diagnosed with non-psychotic major depressive disorder, single or recurrent episode by DSM-IV-TR criteria;
  3. First episode onset before age 45;
  4. Current episode > 12 months duration;
  5. In the current episode: Documented resistance (i.e. persistence of the major depressive episode) to a minimum of 4 adequate depression treatments from at least 3 different treatment categories (e.g. SSRI's, SNRI's, TCA's, MAO-inhibitors, Mirtazipine, Nefazodone, Trazodone, Bupropion, lithium augmentation, thyroid augmentation, ECT); Adequacy of treatments as defined by a score of at least 3 according to the amended Antidepressant Treatment History Form (ATHF) criteria;
  6. Hamilton Depression Rating Scale (HDRS) of > 20 at 3 separate baseline visits, rated by 2 separate psychiatrists, Baseline 2 and Baseline 3 HDRS scores cannot improve ≥ 25%;

Exclusion Criteria:

  1. A diagnosis of a bipolar I or bipolar II disorder by DSM-IV-TR criteria;
  2. Meets criteria for borderline or antisocial personality disorder in the last 12 months by DSM-IV-TR criteria, derived from the Cluster B Personality.
  3. In the current depressive episode, has been diagnosed with General Anxiety Disorder (GAD) - as defined by the DSM-IV-TR, and GAD is the primary diagnosis;
  4. Has an intracranial Central Nervous System (CNS) disease that impairs motor, sensory or cognitive function or that requires intermittent or chronic medication (e.g., Parkinson's Disease, migraine, stroke, Huntington's, head trauma, etc.) with exception to non-migraine headaches;
  5. Has been diagnosed with fibromyalgia or has a current condition which requires chronic pain narcotic usage (e.g. morphine, methadone);
  6. Has been currently diagnosed with chronic fatigue syndrome;
  7. Substantial suicidal risk as defined by (1) a current plan and intent, (2) clinician judgment that there is a clear immediate intent for self-harm, (3) more than 3 suicide attempts within the last 12 months;
  8. Co-morbid obsessive compulsive disorder, post-traumatic stress disorder, panic disorder, bulimia or anorexia nervosa if previously present, must be in remission for 6 months as defined by DSM-IV-TR criteria, derived from the MINI;
  9. Alcohol, medication, or illegal substance dependence within last 12 months;
  10. Advanced cardiovascular disease which renders anesthesia and surgery as unsafe as determined by neurosurgeon;
  11. Plans to use diathermy;
  12. Have any metallic implants in the brain such as aneurysm clips or cochlear implants;
  13. Currently participating in another investigational device, drug or surgical trial.

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Behandling
  • Tilldelning: Icke-randomiserad
  • Interventionsmodell: Crossover tilldelning
  • Maskning: Fyrdubbla

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
Aktiv komparator: Stimulation
Libra Deep Brain Stimulation System is implanted and activated post implantation
Sham Comparator: No Stimulation
The Libra DBS System is implanted and not activated

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Primary Efficacy: Changes in the Hamilton Depression Rating Scale-17
Tidsram: 3 and 6 months
evaluate change in HAMD-17 3 months and 6 months after implantation
3 and 6 months

Sekundära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
The incidence of all adverse events
Tidsram: 6 months
The incidence of all adverse events (i.e. hospitalization due to worsening depression, suicidal ideation, or behavior, medical treatment, and device related events) that occur over study duration.
6 months
Showing SCG-DBS significantly increases health related quality of life compared to sham stimulation in patients with TRD
Tidsram: 6 months
The following health related quality of life measures will be evaluated: Sheehan Disability Scale-Visual Analog Scale (SDS-VAS), Short Form-12 (SF-12), Sexual Functioning questionnaire (SEX FX) and Endicott Work Productivity Scale (EWPS). Each measure will be evaluated at baseline and the after each treatment period.
6 months

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Utredare

  • Huvudutredare: Sidney Kennedy, M.D., Toronto General Hospital

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart

1 juni 2011

Primärt slutförande (Förväntat)

1 juni 2017

Avslutad studie (Förväntat)

1 december 2017

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

26 februari 2013

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

27 februari 2013

Första postat (Uppskatta)

28 februari 2013

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

26 april 2017

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

24 april 2017

Senast verifierad

1 april 2017

Mer information

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera