- ICH GCP
- Rejestr badań klinicznych w USA
- Badanie kliniczne NCT01801319
A Clinical Evaluation of Subcallosal Cingulate Gyrus Deep Brain Stimulation for Treatment-Resistant Depression
24 kwietnia 2017 zaktualizowane przez: Abbott Medical Devices
This is a randomized, placebo-controlled double-blind cross-over trial evaluating the safety, efficacy, daily functioning, and health-related quality of life of Subcallosal Cingulate Gyrus Deep Brain Stimulation (SCG DBS) for participants with Treatment-Resistant Depression (TRD).
A total of 40 eligible participants will be randomized to four treatment sequences (10 participants per sequence).
Each participant will be treated over a 6-month period with active or sham stimulation in which both the participants and the attending psychiatrists will be blinded to treatment allocation.
Przegląd badań
Status
Nieznany
Interwencja / Leczenie
Typ studiów
Interwencyjne
Zapisy (Oczekiwany)
40
Faza
- Nie dotyczy
Kontakty i lokalizacje
Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.
Lokalizacje studiów
-
-
Ontario
-
Toronto, Ontario, Kanada, M5G 2C4
- Toronto General Hospital
-
-
Kryteria uczestnictwa
Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
21 lat do 70 lat (Dorosły, Starszy dorosły)
Akceptuje zdrowych ochotników
Nie
Płeć kwalifikująca się do nauki
Wszystko
Opis
Inclusion Criteria:
- Men and women (non-pregnant) ages 21-70 years;
- Diagnosed with non-psychotic major depressive disorder, single or recurrent episode by DSM-IV-TR criteria;
- First episode onset before age 45;
- Current episode > 12 months duration;
- In the current episode: Documented resistance (i.e. persistence of the major depressive episode) to a minimum of 4 adequate depression treatments from at least 3 different treatment categories (e.g. SSRI's, SNRI's, TCA's, MAO-inhibitors, Mirtazipine, Nefazodone, Trazodone, Bupropion, lithium augmentation, thyroid augmentation, ECT); Adequacy of treatments as defined by a score of at least 3 according to the amended Antidepressant Treatment History Form (ATHF) criteria;
- Hamilton Depression Rating Scale (HDRS) of > 20 at 3 separate baseline visits, rated by 2 separate psychiatrists, Baseline 2 and Baseline 3 HDRS scores cannot improve ≥ 25%;
Exclusion Criteria:
- A diagnosis of a bipolar I or bipolar II disorder by DSM-IV-TR criteria;
- Meets criteria for borderline or antisocial personality disorder in the last 12 months by DSM-IV-TR criteria, derived from the Cluster B Personality.
- In the current depressive episode, has been diagnosed with General Anxiety Disorder (GAD) - as defined by the DSM-IV-TR, and GAD is the primary diagnosis;
- Has an intracranial Central Nervous System (CNS) disease that impairs motor, sensory or cognitive function or that requires intermittent or chronic medication (e.g., Parkinson's Disease, migraine, stroke, Huntington's, head trauma, etc.) with exception to non-migraine headaches;
- Has been diagnosed with fibromyalgia or has a current condition which requires chronic pain narcotic usage (e.g. morphine, methadone);
- Has been currently diagnosed with chronic fatigue syndrome;
- Substantial suicidal risk as defined by (1) a current plan and intent, (2) clinician judgment that there is a clear immediate intent for self-harm, (3) more than 3 suicide attempts within the last 12 months;
- Co-morbid obsessive compulsive disorder, post-traumatic stress disorder, panic disorder, bulimia or anorexia nervosa if previously present, must be in remission for 6 months as defined by DSM-IV-TR criteria, derived from the MINI;
- Alcohol, medication, or illegal substance dependence within last 12 months;
- Advanced cardiovascular disease which renders anesthesia and surgery as unsafe as determined by neurosurgeon;
- Plans to use diathermy;
- Have any metallic implants in the brain such as aneurysm clips or cochlear implants;
- Currently participating in another investigational device, drug or surgical trial.
Plan studiów
Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Główny cel: Leczenie
- Przydział: Nielosowe
- Model interwencyjny: Zadanie krzyżowe
- Maskowanie: Poczwórny
Broń i interwencje
Grupa uczestników / Arm |
Interwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Aktywny komparator: Stimulation
Libra Deep Brain Stimulation System is implanted and activated post implantation
|
|
|
Pozorny komparator: No Stimulation
The Libra DBS System is implanted and not activated
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Primary Efficacy: Changes in the Hamilton Depression Rating Scale-17
Ramy czasowe: 3 and 6 months
|
evaluate change in HAMD-17 3 months and 6 months after implantation
|
3 and 6 months
|
Miary wyników drugorzędnych
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
The incidence of all adverse events
Ramy czasowe: 6 months
|
The incidence of all adverse events (i.e.
hospitalization due to worsening depression, suicidal ideation, or behavior, medical treatment, and device related events) that occur over study duration.
|
6 months
|
|
Showing SCG-DBS significantly increases health related quality of life compared to sham stimulation in patients with TRD
Ramy czasowe: 6 months
|
The following health related quality of life measures will be evaluated: Sheehan Disability Scale-Visual Analog Scale (SDS-VAS), Short Form-12 (SF-12), Sexual Functioning questionnaire (SEX FX) and Endicott Work Productivity Scale (EWPS).
Each measure will be evaluated at baseline and the after each treatment period.
|
6 months
|
Współpracownicy i badacze
Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.
Sponsor
Śledczy
- Główny śledczy: Sidney Kennedy, M.D., Toronto General Hospital
Daty zapisu na studia
Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów
1 czerwca 2011
Zakończenie podstawowe (Oczekiwany)
1 czerwca 2017
Ukończenie studiów (Oczekiwany)
1 grudnia 2017
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
26 lutego 2013
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
27 lutego 2013
Pierwszy wysłany (Oszacować)
28 lutego 2013
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
26 kwietnia 2017
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
24 kwietnia 2017
Ostatnia weryfikacja
1 kwietnia 2017
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Słowa kluczowe
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
- C-08-07
- Health Canada 148956 (Inny identyfikator: Health Canada)
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .