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A Clinical Evaluation of Subcallosal Cingulate Gyrus Deep Brain Stimulation for Treatment-Resistant Depression

24 de abril de 2017 actualizado por: Abbott Medical Devices
This is a randomized, placebo-controlled double-blind cross-over trial evaluating the safety, efficacy, daily functioning, and health-related quality of life of Subcallosal Cingulate Gyrus Deep Brain Stimulation (SCG DBS) for participants with Treatment-Resistant Depression (TRD). A total of 40 eligible participants will be randomized to four treatment sequences (10 participants per sequence). Each participant will be treated over a 6-month period with active or sham stimulation in which both the participants and the attending psychiatrists will be blinded to treatment allocation.

Descripción general del estudio

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Anticipado)

40

Fase

  • No aplica

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

    • Ontario
      • Toronto, Ontario, Canadá, M5G 2C4
        • Toronto General Hospital

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

21 años a 70 años (Adulto, Adulto Mayor)

Acepta Voluntarios Saludables

No

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Descripción

Inclusion Criteria:

  1. Men and women (non-pregnant) ages 21-70 years;
  2. Diagnosed with non-psychotic major depressive disorder, single or recurrent episode by DSM-IV-TR criteria;
  3. First episode onset before age 45;
  4. Current episode > 12 months duration;
  5. In the current episode: Documented resistance (i.e. persistence of the major depressive episode) to a minimum of 4 adequate depression treatments from at least 3 different treatment categories (e.g. SSRI's, SNRI's, TCA's, MAO-inhibitors, Mirtazipine, Nefazodone, Trazodone, Bupropion, lithium augmentation, thyroid augmentation, ECT); Adequacy of treatments as defined by a score of at least 3 according to the amended Antidepressant Treatment History Form (ATHF) criteria;
  6. Hamilton Depression Rating Scale (HDRS) of > 20 at 3 separate baseline visits, rated by 2 separate psychiatrists, Baseline 2 and Baseline 3 HDRS scores cannot improve ≥ 25%;

Exclusion Criteria:

  1. A diagnosis of a bipolar I or bipolar II disorder by DSM-IV-TR criteria;
  2. Meets criteria for borderline or antisocial personality disorder in the last 12 months by DSM-IV-TR criteria, derived from the Cluster B Personality.
  3. In the current depressive episode, has been diagnosed with General Anxiety Disorder (GAD) - as defined by the DSM-IV-TR, and GAD is the primary diagnosis;
  4. Has an intracranial Central Nervous System (CNS) disease that impairs motor, sensory or cognitive function or that requires intermittent or chronic medication (e.g., Parkinson's Disease, migraine, stroke, Huntington's, head trauma, etc.) with exception to non-migraine headaches;
  5. Has been diagnosed with fibromyalgia or has a current condition which requires chronic pain narcotic usage (e.g. morphine, methadone);
  6. Has been currently diagnosed with chronic fatigue syndrome;
  7. Substantial suicidal risk as defined by (1) a current plan and intent, (2) clinician judgment that there is a clear immediate intent for self-harm, (3) more than 3 suicide attempts within the last 12 months;
  8. Co-morbid obsessive compulsive disorder, post-traumatic stress disorder, panic disorder, bulimia or anorexia nervosa if previously present, must be in remission for 6 months as defined by DSM-IV-TR criteria, derived from the MINI;
  9. Alcohol, medication, or illegal substance dependence within last 12 months;
  10. Advanced cardiovascular disease which renders anesthesia and surgery as unsafe as determined by neurosurgeon;
  11. Plans to use diathermy;
  12. Have any metallic implants in the brain such as aneurysm clips or cochlear implants;
  13. Currently participating in another investigational device, drug or surgical trial.

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Tratamiento
  • Asignación: No aleatorizado
  • Modelo Intervencionista: Asignación cruzada
  • Enmascaramiento: Cuadruplicar

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
Comparador activo: Stimulation
Libra Deep Brain Stimulation System is implanted and activated post implantation
Comparador falso: No Stimulation
The Libra DBS System is implanted and not activated

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Primary Efficacy: Changes in the Hamilton Depression Rating Scale-17
Periodo de tiempo: 3 and 6 months
evaluate change in HAMD-17 3 months and 6 months after implantation
3 and 6 months

Medidas de resultado secundarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
The incidence of all adverse events
Periodo de tiempo: 6 months
The incidence of all adverse events (i.e. hospitalization due to worsening depression, suicidal ideation, or behavior, medical treatment, and device related events) that occur over study duration.
6 months
Showing SCG-DBS significantly increases health related quality of life compared to sham stimulation in patients with TRD
Periodo de tiempo: 6 months
The following health related quality of life measures will be evaluated: Sheehan Disability Scale-Visual Analog Scale (SDS-VAS), Short Form-12 (SF-12), Sexual Functioning questionnaire (SEX FX) and Endicott Work Productivity Scale (EWPS). Each measure will be evaluated at baseline and the after each treatment period.
6 months

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Patrocinador

Investigadores

  • Investigador principal: Sidney Kennedy, M.D., Toronto General Hospital

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio

1 de junio de 2011

Finalización primaria (Anticipado)

1 de junio de 2017

Finalización del estudio (Anticipado)

1 de diciembre de 2017

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

26 de febrero de 2013

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

27 de febrero de 2013

Publicado por primera vez (Estimar)

28 de febrero de 2013

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

26 de abril de 2017

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

24 de abril de 2017

Última verificación

1 de abril de 2017

Más información

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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