Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Pilot Study of the Safety of a Daily Ethanol Lock for Urinary Catheters in Critically Ill Children

18 april 2018 uppdaterad av: Jana Stockwell, Children's Healthcare of Atlanta

Hypothesis 1: Blood alcohol concentration will be <25 mg/100ml (equivalent to a blood alcohol concentration of <0.025%) after a 1 hour urinary catheter ethanol lock.

Hypothesis 2: Daily urinary catheter ethanol locks will not result in increased hematuria or increased urinary white cells.

Studieöversikt

Status

Avslutad

Intervention / Behandling

Detaljerad beskrivning

This study involves a confirmatory/refuting approach to the above stated hypothesis. The investigators will test this hypothesis by addressing the following aims/objectives:

Specific Aim 1:

Quantify blood alcohol levels after a 1 hour 74% ethanol lock in urinary catheters utilized in the Pediatric Intensive Care Unit.

Specific Aim 2:

Compare cellular components in urinalyses after the introduction of the ethanol locks.

Potential study subjects will be recruited from the Children's Healthcare of Atlanta - Egleston Pediatric Intensive Care Unit. Children that are anticipated to have an indwelling urinary catheter for >48 hours will be included. For this pilot study, the investigators will enroll 10 patients. Subject ages will range from 6 months to 17 years. Children who are on a service other than Critical Care Medicine will have clearance from the primary team prior to approaching for enrollment. The consent process will take place prior to or during the initial 24 hours of urinary catheter placement.

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Faktisk)

10

Fas

  • Fas 1

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

    • Georgia
      • Atlanta, Georgia, Förenta staterna, 30329
        • Children's Helathcare of Atlanta at Egleston

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

6 månader till 17 år (Barn)

Tar emot friska volontärer

Nej

Kön som är behöriga för studier

Allt

Beskrivning

Inclusion Criteria:

  • Age: 6 months - 17 years
  • Urinary catheter placed at Children's Healthcare of Atlanta
  • Anticipated urinary catheter need for > 48 hours
  • Parent or legal guardian (or patient when applicable) consent for enrollment.

Exclusion Criteria:

  • 18 yo or older.
  • Urosepsis at time of study enrollment
  • Known bladder or genitourinary abnormalities
  • Chronic bladder drainage regimen
  • Urologic surgeries (as part of the current admission)
  • Medical urgency preventing timely administration of the consenting process, or any condition that, in the opinion of the attending physician, would place the patient at undue risk by participating.
  • Anuria or oliguria (<0.5 cc/kg/hr averaged over the previous 12 hours)
  • Other technical considerations that would prevent the timely acquisition of sufficient samples such as (but not limited to) absence of a study team member.
  • Parent or legal guardian (or patient when applicable) refuses to sign informed consent.

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Övrig
  • Tilldelning: N/A
  • Interventionsmodell: Enskild gruppuppgift
  • Maskning: Ingen (Open Label)

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
Övrig: Ethanol lock
Ethanol lock, utilizing 74% ethanol, will begin within 24 hours of urinary catheter placement. The lock will be done every 24 hours for 1 hour. The volume that will be instilled depends upon the fill volume of the catheter, which is imprinted by the manufacturer on each catheter. Once the alcohol is in the catheter, the proximal end of the catheter will be clamped for 1 hour. After the 1 hour dwell time, the clamp will be removed and the alcohol in the lumen of the catheter will be flushed out by the patient's own urine output.
Ethanol lock, utilizing 74% ethanol, will begin within 24 hours of urinary catheter placement. The lock will be done every 24 hours for 1 hour. The volume that will be instilled depends upon the fill volume of the catheter, which is imprinted by the manufacturer on each catheter. Once the alcohol is in the catheter, the proximal end of the catheter will be clamped for 1 hour. After the 1 hour dwell time, the clamp will be removed and the alcohol in the lumen of the catheter will be flushed out by the patient's own urine output.
Andra namn:
  • Etanol
  • Dehydrated alcohol

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Blood Alcohol Level
Tidsram: up to 3 days
An ethanol lock, utilizing 74% ethanol, will begin within 24 hours of catheter placement. The lock will be done every 24 hours for 1 hour. Blood alcohol levels will be obtained every day, approximately 1 hour after ethanol lock release, for 3 days: at baseline, 1 day post catheter placement, 2 days post catheter placement, and 3 days post catheter placement. Number of participants with Blood Alcohol Levels exceeding 10 mg/100 ml on any study day was analyzed.
up to 3 days

Sekundära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Urine Analysis
Tidsram: Data shown is the mean increase in red blood cells per high powered field after ethanol instillation averaged across all post-EL days and all patients compared to the mean baseline red blood cells per high powered field in urinalysis prior to any EL.

An ethanol lock, utilizing 74% ethanol, will begin within 24 hours of catheter placement. The lock will be done every 24 hours for 1 hour, for a total of 3 days.

A baseline urinalysis will be obtained prior to the first instillation of ethanol, looking for hematuria.

A urinalysis will be obtained approximately 1 hour after the lock is released. Data shown is the mean increase in red blood cells per high powered field after ethanol instillation averaged across all post-ethanol lock days and all patients compared to the mean baseline red blood cells per high powered field in urinalysis prior to any ethanol lock.

Data shown is the mean increase in red blood cells per high powered field after ethanol instillation averaged across all post-EL days and all patients compared to the mean baseline red blood cells per high powered field in urinalysis prior to any EL.

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Utredare

  • Huvudutredare: Jana A Stockwell, MD, Children's Healthcare of Atlanta

Publikationer och användbara länkar

Den som ansvarar för att lägga in information om studien tillhandahåller frivilligt dessa publikationer. Dessa kan handla om allt som har med studien att göra.

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart

1 juli 2013

Primärt slutförande (Faktisk)

1 november 2013

Avslutad studie (Faktisk)

1 juni 2015

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

9 maj 2013

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

30 maj 2013

Första postat (Uppskatta)

31 maj 2013

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

28 juni 2018

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

18 april 2018

Senast verifierad

1 april 2018

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

Nej

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Ja

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera