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Pilot Study of the Safety of a Daily Ethanol Lock for Urinary Catheters in Critically Ill Children

18 de abril de 2018 atualizado por: Jana Stockwell, Children's Healthcare of Atlanta

Hypothesis 1: Blood alcohol concentration will be <25 mg/100ml (equivalent to a blood alcohol concentration of <0.025%) after a 1 hour urinary catheter ethanol lock.

Hypothesis 2: Daily urinary catheter ethanol locks will not result in increased hematuria or increased urinary white cells.

Visão geral do estudo

Status

Concluído

Intervenção / Tratamento

Descrição detalhada

This study involves a confirmatory/refuting approach to the above stated hypothesis. The investigators will test this hypothesis by addressing the following aims/objectives:

Specific Aim 1:

Quantify blood alcohol levels after a 1 hour 74% ethanol lock in urinary catheters utilized in the Pediatric Intensive Care Unit.

Specific Aim 2:

Compare cellular components in urinalyses after the introduction of the ethanol locks.

Potential study subjects will be recruited from the Children's Healthcare of Atlanta - Egleston Pediatric Intensive Care Unit. Children that are anticipated to have an indwelling urinary catheter for >48 hours will be included. For this pilot study, the investigators will enroll 10 patients. Subject ages will range from 6 months to 17 years. Children who are on a service other than Critical Care Medicine will have clearance from the primary team prior to approaching for enrollment. The consent process will take place prior to or during the initial 24 hours of urinary catheter placement.

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Real)

10

Estágio

  • Fase 1

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

    • Georgia
      • Atlanta, Georgia, Estados Unidos, 30329
        • Children's Helathcare of Atlanta at Egleston

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

6 meses a 17 anos (Filho)

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Descrição

Inclusion Criteria:

  • Age: 6 months - 17 years
  • Urinary catheter placed at Children's Healthcare of Atlanta
  • Anticipated urinary catheter need for > 48 hours
  • Parent or legal guardian (or patient when applicable) consent for enrollment.

Exclusion Criteria:

  • 18 yo or older.
  • Urosepsis at time of study enrollment
  • Known bladder or genitourinary abnormalities
  • Chronic bladder drainage regimen
  • Urologic surgeries (as part of the current admission)
  • Medical urgency preventing timely administration of the consenting process, or any condition that, in the opinion of the attending physician, would place the patient at undue risk by participating.
  • Anuria or oliguria (<0.5 cc/kg/hr averaged over the previous 12 hours)
  • Other technical considerations that would prevent the timely acquisition of sufficient samples such as (but not limited to) absence of a study team member.
  • Parent or legal guardian (or patient when applicable) refuses to sign informed consent.

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Outro
  • Alocação: N / D
  • Modelo Intervencional: Atribuição de grupo único
  • Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Outro: Ethanol lock
Ethanol lock, utilizing 74% ethanol, will begin within 24 hours of urinary catheter placement. The lock will be done every 24 hours for 1 hour. The volume that will be instilled depends upon the fill volume of the catheter, which is imprinted by the manufacturer on each catheter. Once the alcohol is in the catheter, the proximal end of the catheter will be clamped for 1 hour. After the 1 hour dwell time, the clamp will be removed and the alcohol in the lumen of the catheter will be flushed out by the patient's own urine output.
Ethanol lock, utilizing 74% ethanol, will begin within 24 hours of urinary catheter placement. The lock will be done every 24 hours for 1 hour. The volume that will be instilled depends upon the fill volume of the catheter, which is imprinted by the manufacturer on each catheter. Once the alcohol is in the catheter, the proximal end of the catheter will be clamped for 1 hour. After the 1 hour dwell time, the clamp will be removed and the alcohol in the lumen of the catheter will be flushed out by the patient's own urine output.
Outros nomes:
  • Etanol
  • Dehydrated alcohol

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Blood Alcohol Level
Prazo: up to 3 days
An ethanol lock, utilizing 74% ethanol, will begin within 24 hours of catheter placement. The lock will be done every 24 hours for 1 hour. Blood alcohol levels will be obtained every day, approximately 1 hour after ethanol lock release, for 3 days: at baseline, 1 day post catheter placement, 2 days post catheter placement, and 3 days post catheter placement. Number of participants with Blood Alcohol Levels exceeding 10 mg/100 ml on any study day was analyzed.
up to 3 days

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Urine Analysis
Prazo: Data shown is the mean increase in red blood cells per high powered field after ethanol instillation averaged across all post-EL days and all patients compared to the mean baseline red blood cells per high powered field in urinalysis prior to any EL.

An ethanol lock, utilizing 74% ethanol, will begin within 24 hours of catheter placement. The lock will be done every 24 hours for 1 hour, for a total of 3 days.

A baseline urinalysis will be obtained prior to the first instillation of ethanol, looking for hematuria.

A urinalysis will be obtained approximately 1 hour after the lock is released. Data shown is the mean increase in red blood cells per high powered field after ethanol instillation averaged across all post-ethanol lock days and all patients compared to the mean baseline red blood cells per high powered field in urinalysis prior to any ethanol lock.

Data shown is the mean increase in red blood cells per high powered field after ethanol instillation averaged across all post-EL days and all patients compared to the mean baseline red blood cells per high powered field in urinalysis prior to any EL.

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Investigadores

  • Investigador principal: Jana A Stockwell, MD, Children's Healthcare of Atlanta

Publicações e links úteis

A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo

1 de julho de 2013

Conclusão Primária (Real)

1 de novembro de 2013

Conclusão do estudo (Real)

1 de junho de 2015

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

9 de maio de 2013

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

30 de maio de 2013

Primeira postagem (Estimativa)

31 de maio de 2013

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

28 de junho de 2018

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

18 de abril de 2018

Última verificação

1 de abril de 2018

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

Não

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Sim

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

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