Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Risk of Uncomplicated Peptic Ulcer in the General Population

14 juli 2014 uppdaterad av: AstraZeneca

The analyses are conducted in a previous population-based cohort study using The Health Improvement Network database in the UK (Cai et al 2009).The aims of the post hoc analyses are:

To estimate the relative risk of uncomplicated symptomatic peptic ulcer (UPU) associated with use of low dose aspirin (ASA) and other anti-inflammatory drugs (NSAIDs, steroids) in the general population To estimate the dose-response and duration-response associated with use of these drugs To estimate the relative risk of UPU associated with naive/non-naive use of low dose ASA in the general population To evaluate the effect of proton pump inhibitors (PPI) (alone or in combination with anti-inflammatory drugs) on the occurrence of UPU in the general population To investigate the management of low dose ASA/oral antiplatelets after UPU

Studieöversikt

Detaljerad beskrivning

Risk of uncomplicated peptic ulcer in the general population

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Faktisk)

4000

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

      • Madrid, Spanien
        • Research Site

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

40 år till 84 år (Vuxen, Äldre vuxen)

Tar emot friska volontärer

Nej

Kön som är behöriga för studier

Allt

Testmetod

Icke-sannolikhetsprov

Studera befolkning

The study is conducted using The Health Improvement Network database in the UK. Patients aged 40-84 years between January 1997 and December 2005 with a registration status of permanent or deceased, who were enrolled for at least 2 years with a GP and had 1 year of electronic prescription history. Patients with a code for cancer, peptic ulcer (both uncomplicated and complicated), upper GI bleeding, oesophageal varices, Mallory-Weiss disease, alcohol abuse, liver disease, or coagulopathies before beginning date were excluded from the source population. All patients in the study population were followed up until the end of the study period (December 2005), or until they reached the age of 85, died, met any of the exclusion criteria (including receiving a diagnosis of complicated peptic ulcer disease), or received a diagnosis of uncomplicated peptic ulcer disease.Patient records were manually reviewed to validate cases.

Beskrivning

Inclusion Criteria:

- Patients aged 40-84 years in 1997-2005 ( see study population description)

Exclusion Criteria:

- Patients aged below age 40 and 85 years and above ( see study population description)

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

Kohorter och interventioner

Grupp / Kohort
Intervention / Behandling
Cases
Patients with symptomatic peptic ulcer (UPU)
Current use of drugs (ASA; NSAIDs, SSRI,PPI, H2RA) versus non-use
Control group
Control group without symptomatic peptic ulcer (UPU).
Current use of drugs (ASA; NSAIDs, SSRI,PPI, H2RA) versus non-use

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Relative risk (ratio) of uncomplicated peptic ulcer (UPU) associated with low dose ASA, other antiinflammatory drugs and other common drugs for chronic diseases(paracetamol, SSRI, tricyclic antidepressants, anticoagulants, acid suppressing drugs)
Tidsram: From Januar 1 1997 till December 31 2005, an expected average of 4 years.
Relative risk (ratio) of UPU associated with current use of the different types of drugs versus non-use.
From Januar 1 1997 till December 31 2005, an expected average of 4 years.
Management of aspirin after uncomplicated peptic ulcer (UPU).
Tidsram: From January 1, 1997 till december 31, 2005, an average of 4 years
From January 1, 1997 till december 31, 2005, an average of 4 years

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

Publikationer och användbara länkar

Den som ansvarar för att lägga in information om studien tillhandahåller frivilligt dessa publikationer. Dessa kan handla om allt som har med studien att göra.

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart

1 september 2012

Primärt slutförande (Faktisk)

1 maj 2013

Avslutad studie (Faktisk)

1 maj 2013

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

18 mars 2013

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

26 juni 2013

Första postat (Uppskatta)

28 juni 2013

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Uppskatta)

15 juli 2014

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

14 juli 2014

Senast verifierad

1 juli 2014

Mer information

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera