- ICH GCP
- Amerikanska kliniska prövningsregistret
- Klinisk prövning NCT01942772
En kraftfull ankelfotrehabiliteringsortos
11 september 2013 uppdaterad av: Yang Bai, Beijing Institute of Technology
Design av en motordriven fotledsortos för fotledsrehabilitering
Fotledsrehabiliteringsträning blir en svår fråga för patienter med fotledsskador, särskilt med hemiplegi efter stroke.
Här föreslås en ny, driven fotledsortos som kan ge fotledsdorsalflexion och plantarflexionsassistent med hjälp av en elektrisk motor i detta dokument.
Ortosernas mekaniska struktur inkluderar slitdelar, ankelledsled, drivenhet, transmissionsmekanism och avkänningsenheter.
Denna studie ger en ny metod för design av fotledsortoser och har stor betydelse för fotledsrehabilitering.
Studieöversikt
Studietyp
Interventionell
Inskrivning (Förväntat)
2
Fas
- Inte tillämpbar
Kontakter och platser
Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.
Studieorter
-
-
Beijing
-
Beijing, Beijing, Kina, 100081
- Beijing Institute of Technology
-
-
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
15 år och äldre (Barn, Vuxen, Äldre vuxen)
Tar emot friska volontärer
Ja
Kön som är behöriga för studier
Allt
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- fotledsskador om dorsalflexion och plantarflexion
- Förmåga att självständigt hålla balans
Exklusions kriterier:
- fotledsskador om varus- och valgusrehabilitering
- två assistenter behövs när man går
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
- Primärt syfte: Behandling
- Tilldelning: N/A
- Interventionsmodell: Enskild gruppuppgift
- Maskning: Ingen (Open Label)
Vapen och interventioner
Deltagargrupp / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Experimentell: experimentellt test av friska försökspersoner
bärexperiment, rörelseexperiment
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
bra prestanda av fotledsfotsortosen
Tidsram: en månad
|
Två forskare bar ankelfotsortosen utan någon rörelse för att testa rationaliteten av designstorlek och bärkoordination; rörelseexperiment utan belastning utfördes för att testa stabiliteten hos transmissionsstrukturen och effektiviteten hos motorstyrning.
Ankelfotsortosen fixerades på ett bord.
|
en månad
|
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Sponsor
Samarbetspartners
Publikationer och användbara länkar
Den som ansvarar för att lägga in information om studien tillhandahåller frivilligt dessa publikationer. Dessa kan handla om allt som har med studien att göra.
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart
1 januari 2013
Primärt slutförande (Faktisk)
1 februari 2013
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
27 augusti 2013
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
11 september 2013
Första postat (Uppskatta)
16 september 2013
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Uppskatta)
16 september 2013
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
11 september 2013
Senast verifierad
1 mars 2013
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Nyckelord
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
- byang421
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .