Esta página foi traduzida automaticamente e a precisão da tradução não é garantida. Por favor, consulte o versão em inglês para um texto fonte.

Uma órtese motorizada de reabilitação de tornozelo e pé

11 de setembro de 2013 atualizado por: Yang Bai, Beijing Institute of Technology

Projeto de órteses motorizadas de tornozelo e pé para reabilitação do tornozelo

O treinamento de reabilitação do tornozelo torna-se uma questão difícil para os pacientes com lesões na articulação do tornozelo, especialmente com hemiplegia após acidente vascular cerebral. Aqui, uma nova órtese motorizada de tornozelo e pé que pode fornecer dorsiflexão do tornozelo e assistente de flexão plantar usando motor elétrico é proposta neste artigo. A estrutura mecânica das órteses inclui peças de desgaste, parte articulada da articulação do tornozelo, unidade de acionamento, mecanismo de transmissão e unidades de detecção. Este estudo fornece um novo método para o design de órteses tornozelo-pé e tem grande importância para a reabilitação do tornozelo.

Visão geral do estudo

Status

Desconhecido

Intervenção / Tratamento

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Antecipado)

2

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

    • Beijing
      • Beijing, Beijing, China, 100081
        • Beijing Institute of Technology

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

15 anos e mais velhos (Filho, Adulto, Adulto mais velho)

Aceita Voluntários Saudáveis

Sim

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Descrição

Critério de inclusão:

  • lesões da articulação do tornozelo sobre dorsiflexão e flexão plantar
  • Capacidade de manter o equilíbrio de forma independente

Critério de exclusão:

  • lesões da articulação do tornozelo sobre reabilitação em varo e valgo
  • dois assistentes necessários durante a caminhada

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Tratamento
  • Alocação: N / D
  • Modelo Intervencional: Atribuição de grupo único
  • Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Experimental: teste experimental de indivíduos saudáveis
experimento de uso, experimento de movimento

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
bom desempenho da órtese tornozelo-pé
Prazo: um mês
Dois pesquisadores usaram a órtese tornozelo-pé sem nenhum movimento para testar a racionalidade do tamanho do design e a coordenação do uso; o experimento de movimento sem carga foi realizado para testar a estabilidade da estrutura de transmissão e a eficácia do controle motor. A órtese tornozelo-pé foi fixada em uma mesa.
um mês

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Publicações e links úteis

A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo

1 de janeiro de 2013

Conclusão Primária (Real)

1 de fevereiro de 2013

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

27 de agosto de 2013

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

11 de setembro de 2013

Primeira postagem (Estimativa)

16 de setembro de 2013

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Estimativa)

16 de setembro de 2013

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

11 de setembro de 2013

Última verificação

1 de março de 2013

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

Se inscrever