- ICH GCP
- Registro de ensaios clínicos dos EUA
- Ensaio Clínico NCT01942772
Uma órtese motorizada de reabilitação de tornozelo e pé
11 de setembro de 2013 atualizado por: Yang Bai, Beijing Institute of Technology
Projeto de órteses motorizadas de tornozelo e pé para reabilitação do tornozelo
O treinamento de reabilitação do tornozelo torna-se uma questão difícil para os pacientes com lesões na articulação do tornozelo, especialmente com hemiplegia após acidente vascular cerebral.
Aqui, uma nova órtese motorizada de tornozelo e pé que pode fornecer dorsiflexão do tornozelo e assistente de flexão plantar usando motor elétrico é proposta neste artigo.
A estrutura mecânica das órteses inclui peças de desgaste, parte articulada da articulação do tornozelo, unidade de acionamento, mecanismo de transmissão e unidades de detecção.
Este estudo fornece um novo método para o design de órteses tornozelo-pé e tem grande importância para a reabilitação do tornozelo.
Visão geral do estudo
Status
Desconhecido
Condições
Intervenção / Tratamento
Tipo de estudo
Intervencional
Inscrição (Antecipado)
2
Estágio
- Não aplicável
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
-
-
Beijing
-
Beijing, Beijing, China, 100081
- Beijing Institute of Technology
-
-
Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
15 anos e mais velhos (Filho, Adulto, Adulto mais velho)
Aceita Voluntários Saudáveis
Sim
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Tudo
Descrição
Critério de inclusão:
- lesões da articulação do tornozelo sobre dorsiflexão e flexão plantar
- Capacidade de manter o equilíbrio de forma independente
Critério de exclusão:
- lesões da articulação do tornozelo sobre reabilitação em varo e valgo
- dois assistentes necessários durante a caminhada
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Tratamento
- Alocação: N / D
- Modelo Intervencional: Atribuição de grupo único
- Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
|
Experimental: teste experimental de indivíduos saudáveis
experimento de uso, experimento de movimento
|
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
|
bom desempenho da órtese tornozelo-pé
Prazo: um mês
|
Dois pesquisadores usaram a órtese tornozelo-pé sem nenhum movimento para testar a racionalidade do tamanho do design e a coordenação do uso; o experimento de movimento sem carga foi realizado para testar a estabilidade da estrutura de transmissão e a eficácia do controle motor.
A órtese tornozelo-pé foi fixada em uma mesa.
|
um mês
|
Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
Patrocinador
Colaboradores
Publicações e links úteis
A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo
1 de janeiro de 2013
Conclusão Primária (Real)
1 de fevereiro de 2013
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
27 de agosto de 2013
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
11 de setembro de 2013
Primeira postagem (Estimativa)
16 de setembro de 2013
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Estimativa)
16 de setembro de 2013
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
11 de setembro de 2013
Última verificação
1 de março de 2013
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- byang421
Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .