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Un'ortesi per la riabilitazione del piede della caviglia alimentata

11 settembre 2013 aggiornato da: Yang Bai, Beijing Institute of Technology

Progettazione di un'ortesi per caviglia alimentata per la riabilitazione della caviglia

L'allenamento riabilitativo della caviglia diventa una domanda difficile per i pazienti con lesioni alle articolazioni della caviglia, specialmente con l'emiplegia dopo l'ictus. Qui in questo documento viene proposta una nuova ortesi per caviglia alimentata che può fornire assistente alla dorsiflessione della caviglia e alla flessione plantare utilizzando un motore elettrico. La struttura meccanica delle ortesi comprende parti soggette ad usura, parte incernierata dell'articolazione della caviglia, unità motrice, meccanismo di trasmissione e unità di rilevamento. Questo studio fornisce un nuovo metodo per la progettazione di ortesi caviglia-piede e ha un grande significato per la riabilitazione della caviglia.

Panoramica dello studio

Stato

Sconosciuto

Condizioni

Intervento / Trattamento

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Anticipato)

2

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Cina
    • Beijing
      • Beijing, Beijing, Cina, 100081
        • Beijing Institute of Technology

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

15 anni e precedenti (Bambino, Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

Sì

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • lesioni dell'articolazione della caviglia relative alla dorsiflessione e alla flessione plantare
  • Capacità di mantenere l'equilibrio in modo indipendente

Criteri di esclusione:

  • lesioni dell'articolazione della caviglia sulla riabilitazione in varo e valgismo
  • due assistenti necessari mentre si cammina

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Trattamento
  • Assegnazione: N / A
  • Modello interventistico: Assegnazione di gruppo singolo
  • Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Sperimentale: test sperimentale su soggetti sani
indossare esperimento, esperimento di movimento
Dispositivo: Ortesi caviglia-piede

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
buona prestazione dell'ortesi del piede della caviglia
Lasso di tempo: un mese
Due ricercatori hanno indossato l'ortesi del piede della caviglia senza alcun movimento per testare la razionalità delle dimensioni del design e la coordinazione dell'indossamento; è stato condotto un esperimento di movimento senza carico per testare la stabilità della struttura di trasmissione e l'efficacia del controllo motorio. L'ortesi caviglia-piede è stata fissata su un tavolo.
un mese

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Beijing Institute of Technology

Collaboratori

China Rehabilitation Research Center

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Collegamenti utili

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio

1 gennaio 2013

Completamento primario (Effettivo)

1 febbraio 2013

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

27 agosto 2013

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

11 settembre 2013

Primo Inserito (Stima)

16 settembre 2013

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)

16 settembre 2013

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

11 settembre 2013

Ultimo verificato

1 marzo 2013

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • byang421

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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