- ICH GCP
- Registro de ensayos clínicos de EE. UU.
- Ensayo clínico NCT01942772
Una ortesis motorizada para rehabilitación de tobillo y pie
11 de septiembre de 2013 actualizado por: Yang Bai, Beijing Institute of Technology
Diseño de una ortesis motorizada de tobillo y pie para rehabilitación de tobillo
El entrenamiento de rehabilitación del tobillo se convierte en una pregunta difícil para los pacientes con lesiones en la articulación del tobillo, especialmente con hemiplejía después de un accidente cerebrovascular.
En este artículo se propone una nueva ortesis motorizada de pie y tobillo que puede proporcionar dorsiflexión del tobillo y asistente de flexión plantar mediante un motor eléctrico.
La estructura mecánica de las órtesis incluye piezas de desgaste, parte articulada de la articulación del tobillo, unidad de accionamiento, mecanismo de transmisión y unidades de detección.
Este estudio proporciona un nuevo método para el diseño de ortesis de pie y tobillo y tiene una gran importancia para la rehabilitación del tobillo.
Descripción general del estudio
Estado
Desconocido
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Tipo de estudio
Intervencionista
Inscripción (Anticipado)
2
Fase
- No aplica
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
-
-
Beijing
-
Beijing, Beijing, Porcelana, 100081
- Beijing Institute of Technology
-
-
Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
15 años y mayores (Niño, Adulto, Adulto Mayor)
Acepta Voluntarios Saludables
Sí
Géneros elegibles para el estudio
Todos
Descripción
Criterios de inclusión:
- lesiones en la articulación del tobillo sobre dorsiflexión y flexión plantar
- Capacidad para mantener el equilibrio de forma independiente.
Criterio de exclusión:
- lesiones en la articulación del tobillo sobre la rehabilitación en varo y valgo
- Se necesitan dos asistentes para caminar.
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Tratamiento
- Asignación: N / A
- Modelo Intervencionista: Asignación de un solo grupo
- Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazo |
Intervención / Tratamiento |
---|---|
Experimental: prueba experimental de sujetos sanos
experimento de uso, experimento de movimiento
|
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
---|---|---|
buen funcionamiento de la órtesis de pie y tobillo
Periodo de tiempo: un mes
|
Dos investigadores usaron la ortesis de tobillo y pie sin ningún movimiento para probar la racionalidad del tamaño del diseño y la coordinación de uso; se llevó a cabo un experimento de movimiento sin carga para probar la estabilidad de la estructura de transmisión y la efectividad del control motor.
La órtesis de pie y tobillo se fijó sobre una mesa.
|
un mes
|
Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
Patrocinador
Colaboradores
Publicaciones y enlaces útiles
La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio
1 de enero de 2013
Finalización primaria (Actual)
1 de febrero de 2013
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
27 de agosto de 2013
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
11 de septiembre de 2013
Publicado por primera vez (Estimar)
16 de septiembre de 2013
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Estimar)
16 de septiembre de 2013
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
11 de septiembre de 2013
Última verificación
1 de marzo de 2013
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- byang421
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .
Ensayos clínicos sobre Órtesis Tobillo-Pie
-
The Catholic University of KoreaDesconocidoCáncer de pulmón de células no pequeñasCorea, república de
-
Podimetrics, Inc.TerminadoÚlcera De Pie, DiabéticoEstados Unidos
-
La Trobe UniversityReclutamiento
-
Indiana UniversityUnited States Department of Defense; University of Notre DameTerminadoAmputación | Usuario de prótesis | Limitación de movilidad | Úlcera por Presión, Tobillo | Durabilidad de la prótesis | Herida en la piel | Amputación; Traumático, Pie | Deficiencias de las extremidadesEstados Unidos
-
Logan College of ChiropracticTerminadoLumbalgiaEstados Unidos
-
VA New York Harbor Healthcare SystemWalter Reed National Military Medical Center; VA Puget Sound Health Care System; James A. Haley Veterans Administration HospitalActivo, no reclutandoUsuario de prótesis | Amputación; Traumático, Miembro, InferiorEstados Unidos