Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Hemodialysis Frequency and the Calcification Propensity of Serum (Intensified HD)

5 april 2016 uppdaterad av: University Hospital Inselspital, Berne
The aim of this clinical research project is to test the hypothesis that daily dialysis has favorable effects on the calcification propensity of human serum, when determined by the investigators' newly developed in vitro serum test. The investigators' hypothesis is that shorter interdialytic intervals will result in an improved calcification propensity of serum. The determination of serum calcification has the potential to become a novel measure of dialysis quality in the future.

Studieöversikt

Status

Avslutad

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljerad beskrivning

Background

The serum calcification test has been established and validated by A. Pasch and coworkers, the expertise to perform the necessary statistical analyses is present in the investigator's department, all patient-related procedures necessary for this project are routinely performed in the investigator's department.

Objective

Does short daily hemodialysis strengthen the calcification-inhibitory forces inherent in hemodialysis patient sera, when compared to conventional three-times weekly hemodialysis?

Methods

Serum calcification test

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Faktisk)

17

Fas

  • Inte tillämpbar

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

  • Schweiz
      • Bern, Schweiz, 3010
        • Dep. of Nephrology, Hypertension and Clinical Pharmacology, Bern University Hospital

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

18 år och äldre (Vuxen, Äldre vuxen)

Tar emot friska volontärer

Nej

Kön som är behöriga för studier

Allt

Beskrivning

Inclusion Criteria:

  • Chronic hemodialysis >3 months
  • Anuria (<100ml urine per day)
  • Written informed consent

Exclusion Criteria

  • Citrate dialysis
  • Significant fistula recirculation (>15%)
  • Infection

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Behandling
  • Tilldelning: Icke-randomiserad
  • Interventionsmodell: Crossover tilldelning
  • Maskning: Ingen (Open Label)

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
Experimentell: All study participants
Short daily dialysis for 2 weeks
Procedur: Short daily dialysis for 2 weeks

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Tidsram
Change from baseline calcification propensity of serum
Tidsram: 6 weeks
6 weeks

Sekundära resultatmått

Resultatmått
Tidsram
Change from baseline of sodium, potassium, calcium, phosphate, magnesium, albumin, protein, hematocrit and their correlation with calcification propensity of serum
Tidsram: 6 weeks
6 weeks

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

University Hospital Inselspital, Berne

Samarbetspartners

Baxter Healthcare Corporation

Utredare

  • Huvudutredare: Andreas Pasch, PD. Dr. med., University Clinic Inselspital Bern

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart

1 juni 2014

Primärt slutförande (Faktisk)

1 augusti 2014

Avslutad studie (Faktisk)

1 augusti 2014

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

25 oktober 2013

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

1 november 2013

Första postat (Uppskatta)

3 november 2013

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Uppskatta)

6 april 2016

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

5 april 2016

Senast verifierad

1 april 2016

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Nyckelord

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • 146/13

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera