- ICH GCP
- Rejestr badań klinicznych w USA
- Badanie kliniczne NCT01975025
Hemodialysis Frequency and the Calcification Propensity of Serum (Intensified HD)
Przegląd badań
Status
Warunki
Interwencja / Leczenie
Szczegółowy opis
Background
The serum calcification test has been established and validated by A. Pasch and coworkers, the expertise to perform the necessary statistical analyses is present in the investigator's department, all patient-related procedures necessary for this project are routinely performed in the investigator's department.
Objective
Does short daily hemodialysis strengthen the calcification-inhibitory forces inherent in hemodialysis patient sera, when compared to conventional three-times weekly hemodialysis?
Methods
Serum calcification test
Typ studiów
Zapisy (Rzeczywisty)
Faza
- Nie dotyczy
Kontakty i lokalizacje
Lokalizacje studiów
-
-
-
Bern, Szwajcaria, 3010
- Dep. of Nephrology, Hypertension and Clinical Pharmacology, Bern University Hospital
-
-
Kryteria uczestnictwa
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
Akceptuje zdrowych ochotników
Płeć kwalifikująca się do nauki
Opis
Inclusion Criteria:
- Chronic hemodialysis >3 months
- Anuria (<100ml urine per day)
- Written informed consent
Exclusion Criteria
- Citrate dialysis
- Significant fistula recirculation (>15%)
- Infection
Plan studiów
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Główny cel: Leczenie
- Przydział: Nielosowe
- Model interwencyjny: Zadanie krzyżowe
- Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)
Broń i interwencje
Grupa uczestników / Arm |
Interwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Eksperymentalny: All study participants
Short daily dialysis for 2 weeks
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Ramy czasowe |
|---|---|
|
Change from baseline calcification propensity of serum
Ramy czasowe: 6 weeks
|
6 weeks
|
Miary wyników drugorzędnych
Miara wyniku |
Ramy czasowe |
|---|---|
|
Change from baseline of sodium, potassium, calcium, phosphate, magnesium, albumin, protein, hematocrit and their correlation with calcification propensity of serum
Ramy czasowe: 6 weeks
|
6 weeks
|
Współpracownicy i badacze
Współpracownicy
Śledczy
- Główny śledczy: Andreas Pasch, PD. Dr. med., University Clinic Inselspital Bern
Daty zapisu na studia
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów
Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)
Ukończenie studiów (Rzeczywisty)
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy wysłany (Oszacować)
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Oszacować)
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia weryfikacja
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Słowa kluczowe
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
- 146/13
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .