Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

An Improved Method for the Measurement of Oxygen and Anaesthetic Agent Uptake in Patients Using the Foldes-Biro Equation

5 december 2013 uppdaterad av: Bayside Health

The Modified Foldes-Biro Equation Used in Patients Under General Anaesthesia for the Measurement of Oxygen and Anaesthetic Agent Uptake

The primary aim is to confirm the efficacy of a new non-invasive method for measuring the oxygen uptake during general anesthesia of patients undergoing surgery under cardiopulmonary bypass. The method has already been successfully tested in the laboratory under controlled conditions. In the patient group chosen, oxygen uptake is simultaneously calculated, for comparison purposes, from monitoring measurements made routinely as part of normal patient care in these cases, using a pulmonary artery catheter - an invasive technique from which severe complications occasionally arise, including death.

A secondary aim is to elucidate the time course of uptake of the anaesthetic vapor, isoflurane, during this kind of surgery.

Studieöversikt

Status

Avslutad

Betingelser

Detaljerad beskrivning

In a series of 30 patients undergoing cardiopulmonary bypass, the change in nitrogen concentration between fresh gas entering the anesthetic breathing system and the exhaust gas leaving it in an otherwise closed system is used to determine total gas uptake by the principle of insoluble gas dilution. Oxygen and anaesthetic agent uptakes are then automatically determined by a computer directly linked to a rapid gas analyzer, every 15 seconds.

As a control, oxygen is calculated using the reverse Fick method. Measured arterial and mixed venous oxygen saturations were used to do this, and the cardiac output which was determined by thermodilution.

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Faktisk)

30

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

    • Victoria
      • Melbourne, Victoria, Australien, 2004
        • The Alfred

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

18 år till 18 år (Vuxen)

Tar emot friska volontärer

Nej

Kön som är behöriga för studier

Allt

Beskrivning

Inclusion Criteria:

  • Patients undergoing non-emergency procedures using cardiopulmonary bypass in whom pulmonary artery catheterization was to be performed for routine monitoring purposes, including mixed venous oxygen determinations and thermodilution cardiac output determinations.

Exclusion Criteria:

  • High risk patients (ASA 4+)
  • Acute lung injury, sepsis
  • Tricuspid regurgitation
  • Patients under 18 years of age
  • Patients unable to give informed consent

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Tidsram
oxygen uptake
Tidsram: During surgery
During surgery

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

Utredare

  • Studierektor: Brian J Lithgow, MESc BE BSc, Monash University Department of Electrical Engineering
  • Huvudutredare: Gavin JB Robinson, MB BS FANZCA, The Alfred, Bayside Health
  • Studierektor: Philip J Peyton, MB BS FANZCA, The Austin Hospital

Publikationer och användbara länkar

Den som ansvarar för att lägga in information om studien tillhandahåller frivilligt dessa publikationer. Dessa kan handla om allt som har med studien att göra.

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart

1 april 2005

Primärt slutförande (Faktisk)

1 november 2006

Avslutad studie (Faktisk)

1 november 2006

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

3 december 2013

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

5 december 2013

Första postat (Uppskatta)

6 december 2013

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Uppskatta)

6 december 2013

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

5 december 2013

Senast verifierad

1 december 2004

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Andra studie-ID-nummer

  • 177/03
  • GE/ASA Research Grant, 2004 (Annat bidrag/finansieringsnummer: GE/ASA Research Grant, 2004)

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera