Ezt az oldalt automatikusan lefordították, és a fordítás pontossága nem garantált. Kérjük, olvassa el a angol verzió forrásszöveghez.

An Improved Method for the Measurement of Oxygen and Anaesthetic Agent Uptake in Patients Using the Foldes-Biro Equation

2013. december 5. frissítette: Bayside Health

The Modified Foldes-Biro Equation Used in Patients Under General Anaesthesia for the Measurement of Oxygen and Anaesthetic Agent Uptake

The primary aim is to confirm the efficacy of a new non-invasive method for measuring the oxygen uptake during general anesthesia of patients undergoing surgery under cardiopulmonary bypass. The method has already been successfully tested in the laboratory under controlled conditions. In the patient group chosen, oxygen uptake is simultaneously calculated, for comparison purposes, from monitoring measurements made routinely as part of normal patient care in these cases, using a pulmonary artery catheter - an invasive technique from which severe complications occasionally arise, including death.

A secondary aim is to elucidate the time course of uptake of the anaesthetic vapor, isoflurane, during this kind of surgery.

A tanulmány áttekintése

Állapot

Befejezve

Körülmények

Részletes leírás

In a series of 30 patients undergoing cardiopulmonary bypass, the change in nitrogen concentration between fresh gas entering the anesthetic breathing system and the exhaust gas leaving it in an otherwise closed system is used to determine total gas uptake by the principle of insoluble gas dilution. Oxygen and anaesthetic agent uptakes are then automatically determined by a computer directly linked to a rapid gas analyzer, every 15 seconds.

As a control, oxygen is calculated using the reverse Fick method. Measured arterial and mixed venous oxygen saturations were used to do this, and the cardiac output which was determined by thermodilution.

Tanulmány típusa

Megfigyelő

Beiratkozás (Tényleges)

30

Kapcsolatok és helyek

Ez a rész a vizsgálatot végzők elérhetőségeit, valamint a vizsgálat lefolytatásának helyére vonatkozó információkat tartalmazza.

Tanulmányi helyek

    • Victoria
      • Melbourne, Victoria, Ausztrália, 2004
        • The Alfred

Részvételi kritériumok

A kutatók olyan embereket keresnek, akik megfelelnek egy bizonyos leírásnak, az úgynevezett jogosultsági kritériumoknak. Néhány példa ezekre a kritériumokra a személy általános egészségi állapota vagy a korábbi kezelések.

Jogosultsági kritériumok

Tanulmányozható életkorok

18 év (Felnőtt)

Egészséges önkénteseket fogad

Nem

Tanulmányozható nemek

Összes

Leírás

Inclusion Criteria:

  • Patients undergoing non-emergency procedures using cardiopulmonary bypass in whom pulmonary artery catheterization was to be performed for routine monitoring purposes, including mixed venous oxygen determinations and thermodilution cardiac output determinations.

Exclusion Criteria:

  • High risk patients (ASA 4+)
  • Acute lung injury, sepsis
  • Tricuspid regurgitation
  • Patients under 18 years of age
  • Patients unable to give informed consent

Tanulási terv

Ez a rész a vizsgálati terv részleteit tartalmazza, beleértve a vizsgálat megtervezését és a vizsgálat mérését.

Hogyan készül a tanulmány?

Tervezési részletek

Mit mér a tanulmány?

Elsődleges eredményintézkedések

Eredménymérő
Időkeret
oxygen uptake
Időkeret: During surgery
During surgery

Együttműködők és nyomozók

Itt találhatja meg a tanulmányban érintett személyeket és szervezeteket.

Szponzor

Nyomozók

  • Tanulmányi igazgató: Brian J Lithgow, MESc BE BSc, Monash University Department of Electrical Engineering
  • Kutatásvezető: Gavin JB Robinson, MB BS FANZCA, The Alfred, Bayside Health
  • Tanulmányi igazgató: Philip J Peyton, MB BS FANZCA, The Austin Hospital

Publikációk és hasznos linkek

A vizsgálattal kapcsolatos információk beviteléért felelős személy önkéntesen bocsátja rendelkezésre ezeket a kiadványokat. Ezek bármiről szólhatnak, ami a tanulmányhoz kapcsolódik.

Tanulmányi rekorddátumok

Ezek a dátumok nyomon követik a ClinicalTrials.gov webhelyre benyújtott vizsgálati rekordok és összefoglaló eredmények benyújtásának folyamatát. A vizsgálati feljegyzéseket és a jelentett eredményeket a Nemzeti Orvostudományi Könyvtár (NLM) felülvizsgálja, hogy megbizonyosodjon arról, hogy megfelelnek-e az adott minőség-ellenőrzési szabványoknak, mielőtt közzéteszik őket a nyilvános weboldalon.

Tanulmány főbb dátumok

Tanulmány kezdete

2005. április 1.

Elsődleges befejezés (Tényleges)

2006. november 1.

A tanulmány befejezése (Tényleges)

2006. november 1.

Tanulmányi regisztráció dátumai

Először benyújtva

2013. december 3.

Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2013. december 5.

Első közzététel (Becslés)

2013. december 6.

Tanulmányi rekordok frissítései

Utolsó frissítés közzétéve (Becslés)

2013. december 6.

Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2013. december 5.

Utolsó ellenőrzés

2004. december 1.

Több információ

A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések

Egyéb vizsgálati azonosító számok

  • 177/03
  • GE/ASA Research Grant, 2004 (Egyéb támogatási/finanszírozási szám: GE/ASA Research Grant, 2004)

Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .

3
Iratkozz fel