Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Is Kinesio Taping More Effective Than Medical Adhesive Tape in Patients With Chronic Non-specific Low Back Pain?

5 december 2013 uppdaterad av: Mauricio Antonio da Luz Junior, Paulista University

Is Kinesio Taping More Effective Than Medical Adhesive Tape in Patients With Chronic Non-specific Low Back Pain? A Randomized Controlled Trial

Sixty patients will be randomized into three groups to receive the Kinesio taping, placebo Kinesio taping (medical adhesive tape) and control group. The group Kinesio taping receive the correct application of the method described. The placebo group will receive a medical adhesive tape. The control group will not receive any form of intervention.

Studieöversikt

Status

Avslutad

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljerad beskrivning

The group Kinesio taping receive the correct application of the method described with tension paper off (10-15%). The placebo group will receive a medical adhesive tape. The control group will not receive any form of intervention.

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Faktisk)

60

Fas

  • Inte tillämpbar

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

  • Brasilien
    • São Paulo
      • Jundiaí, São Paulo, Brasilien, 13214-525
        • Universidade Paulista - UNIP

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

18 år till 80 år (Vuxen, Äldre vuxen)

Tar emot friska volontärer

Nej

Kön som är behöriga för studier

Allt

Beskrivning

Inclusion Criteria:

  • Patients with non-specific low back pain longer than 3 months
  • Seeking care for low back pain

Exclusion Criteria:

  • Contra indications to any bandage
  • Serious sinal pathologies (e.g. tumors, fractures and inflammatory diseases)
  • Nerve roto compromise
  • Pregnancy

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Behandling
  • Tilldelning: Randomiserad
  • Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
  • Maskning: Enda

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
Experimentell: Kinesio Taping
Patients will receive an application of Kinesio taping in their lumbar spine.
Övrig: Kinesio Taping
Kinesio taping intervention is based upon the use of specific elastic tapes (known as Kinesio Tex Gold) that are applied with a certain amount of tension fixed to the skin of patients with the target muscles in a stretched position. The tapes will be placed over the lumbar spine.
Andra namn:
  • - Förband
  • -Tejp
  • -Tejpande
  • -Kinesio Tex
  • -Kinesio-tejp
  • -Kinesiotape
Placebo-jämförare: Kinesio Taping Placebo
Patients will receive an application of medical adhesive tape in their lumbar spine.
Inget ingripande: Control
This participants will not receive intervention

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Pain Intensity
Tidsram: 2 days
Pain Intensity will be measured in 2 and 7 days after randomization by an 11-point (0-10) Numerical Rating Scale (Pain NRS)
2 days

Sekundära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Disability
Tidsram: 2 days
Disability associated with low back pain will be measured in 2 and 7 days after randomization by the 24-item Roland Morris Disability Questionnaire
2 days

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

Paulista University

Utredare

  • Huvudutredare: Mauricio Antonio da Luz Junior, MSc, Paulista University

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart

1 augusti 2013

Primärt slutförande (Faktisk)

1 augusti 2013

Avslutad studie (Faktisk)

1 november 2013

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

30 november 2013

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

5 december 2013

Första postat (Uppskatta)

11 december 2013

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Uppskatta)

11 december 2013

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

5 december 2013

Senast verifierad

1 december 2013

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Nyckelord

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • CAAE:16832013.9.0000.5512

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera