Is Kinesio Taping More Effective Than Medical Adhesive Tape in Patients With Chronic Non-specific Low Back Pain?
5 de diciembre de 2013 actualizado por: Mauricio Antonio da Luz Junior, Paulista University
Is Kinesio Taping More Effective Than Medical Adhesive Tape in Patients With Chronic Non-specific Low Back Pain? A Randomized Controlled Trial
Sixty patients will be randomized into three groups to receive the Kinesio taping, placebo Kinesio taping (medical adhesive tape) and control group.
The group Kinesio taping receive the correct application of the method described.
The placebo group will receive a medical adhesive tape.
The control group will not receive any form of intervention.
Descripción general del estudio
Descripción detallada
The group Kinesio taping receive the correct application of the method described with tension paper off (10-15%).
The placebo group will receive a medical adhesive tape.
The control group will not receive any form of intervention.
Tipo de estudio
Intervencionista
Inscripción (Actual)
60
Fase
- No aplica
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
-
-
São Paulo
-
Jundiaí, São Paulo, Brasil, 13214-525
- Universidade Paulista - UNIP
-
-
Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
18 años a 80 años (Adulto, Adulto Mayor)
Acepta Voluntarios Saludables
No
Géneros elegibles para el estudio
Todos
Descripción
Inclusion Criteria:
- Patients with non-specific low back pain longer than 3 months
- Seeking care for low back pain
Exclusion Criteria:
- Contra indications to any bandage
- Serious sinal pathologies (e.g. tumors, fractures and inflammatory diseases)
- Nerve roto compromise
- Pregnancy
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Tratamiento
- Asignación: Aleatorizado
- Modelo Intervencionista: Asignación paralela
- Enmascaramiento: Único
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazo |
Intervención / Tratamiento |
|---|---|
|
Experimental: Kinesio Taping
Patients will receive an application of Kinesio taping in their lumbar spine.
|
Kinesio taping intervention is based upon the use of specific elastic tapes (known as Kinesio Tex Gold) that are applied with a certain amount of tension fixed to the skin of patients with the target muscles in a stretched position.
The tapes will be placed over the lumbar spine.
Otros nombres:
|
|
Comparador de placebos: Kinesio Taping Placebo
Patients will receive an application of medical adhesive tape in their lumbar spine.
|
|
|
Sin intervención: Control
This participants will not receive intervention
|
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
|
Pain Intensity
Periodo de tiempo: 2 days
|
Pain Intensity will be measured in 2 and 7 days after randomization by an 11-point (0-10) Numerical Rating Scale (Pain NRS)
|
2 days
|
Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
|
Disability
Periodo de tiempo: 2 days
|
Disability associated with low back pain will be measured in 2 and 7 days after randomization by the 24-item Roland Morris Disability Questionnaire
|
2 days
|
Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Mauricio Antonio da Luz Junior, MSc, Paulista University
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio
1 de agosto de 2013
Finalización primaria (Actual)
1 de agosto de 2013
Finalización del estudio (Actual)
1 de noviembre de 2013
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
30 de noviembre de 2013
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
5 de diciembre de 2013
Publicado por primera vez (Estimar)
11 de diciembre de 2013
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Estimar)
11 de diciembre de 2013
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
5 de diciembre de 2013
Última verificación
1 de diciembre de 2013
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- CAAE:16832013.9.0000.5512
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .
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