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- US-Register für klinische Studien
- Klinische Studie NCT02007668
Is Kinesio Taping More Effective Than Medical Adhesive Tape in Patients With Chronic Non-specific Low Back Pain?
5. Dezember 2013 aktualisiert von: Mauricio Antonio da Luz Junior, Paulista University
Is Kinesio Taping More Effective Than Medical Adhesive Tape in Patients With Chronic Non-specific Low Back Pain? A Randomized Controlled Trial
Sixty patients will be randomized into three groups to receive the Kinesio taping, placebo Kinesio taping (medical adhesive tape) and control group.
The group Kinesio taping receive the correct application of the method described.
The placebo group will receive a medical adhesive tape.
The control group will not receive any form of intervention.
Studienübersicht
Status
Abgeschlossen
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Detaillierte Beschreibung
The group Kinesio taping receive the correct application of the method described with tension paper off (10-15%).
The placebo group will receive a medical adhesive tape.
The control group will not receive any form of intervention.
Studientyp
Interventionell
Einschreibung (Tatsächlich)
60
Phase
- Unzutreffend
Kontakte und Standorte
Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.
Studienorte
-
-
São Paulo
-
Jundiaí, São Paulo, Brasilien, 13214-525
- Universidade Paulista - UNIP
-
-
Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
18 Jahre bis 80 Jahre (Erwachsene, Älterer Erwachsener)
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Nein
Studienberechtigte Geschlechter
Alle
Beschreibung
Inclusion Criteria:
- Patients with non-specific low back pain longer than 3 months
- Seeking care for low back pain
Exclusion Criteria:
- Contra indications to any bandage
- Serious sinal pathologies (e.g. tumors, fractures and inflammatory diseases)
- Nerve roto compromise
- Pregnancy
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Hauptzweck: Behandlung
- Zuteilung: Zufällig
- Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
- Maskierung: Single
Waffen und Interventionen
Teilnehmergruppe / Arm |
Intervention / Behandlung |
|---|---|
|
Experimental: Kinesio Taping
Patients will receive an application of Kinesio taping in their lumbar spine.
|
Kinesio taping intervention is based upon the use of specific elastic tapes (known as Kinesio Tex Gold) that are applied with a certain amount of tension fixed to the skin of patients with the target muscles in a stretched position.
The tapes will be placed over the lumbar spine.
Andere Namen:
|
|
Placebo-Komparator: Kinesio Taping Placebo
Patients will receive an application of medical adhesive tape in their lumbar spine.
|
|
|
Kein Eingriff: Control
This participants will not receive intervention
|
Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
|
Pain Intensity
Zeitfenster: 2 days
|
Pain Intensity will be measured in 2 and 7 days after randomization by an 11-point (0-10) Numerical Rating Scale (Pain NRS)
|
2 days
|
Sekundäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
|
Disability
Zeitfenster: 2 days
|
Disability associated with low back pain will be measured in 2 and 7 days after randomization by the 24-item Roland Morris Disability Questionnaire
|
2 days
|
Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Sponsor
Ermittler
- Hauptermittler: Mauricio Antonio da Luz Junior, MSc, Paulista University
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn
1. August 2013
Primärer Abschluss (Tatsächlich)
1. August 2013
Studienabschluss (Tatsächlich)
1. November 2013
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
30. November 2013
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
5. Dezember 2013
Zuerst gepostet (Schätzen)
11. Dezember 2013
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Schätzen)
11. Dezember 2013
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
5. Dezember 2013
Zuletzt verifiziert
1. Dezember 2013
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Schlüsselwörter
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
- CAAE:16832013.9.0000.5512
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