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Is Kinesio Taping More Effective Than Medical Adhesive Tape in Patients With Chronic Non-specific Low Back Pain?

5 de dezembro de 2013 atualizado por: Mauricio Antonio da Luz Junior, Paulista University

Is Kinesio Taping More Effective Than Medical Adhesive Tape in Patients With Chronic Non-specific Low Back Pain? A Randomized Controlled Trial

Sixty patients will be randomized into three groups to receive the Kinesio taping, placebo Kinesio taping (medical adhesive tape) and control group. The group Kinesio taping receive the correct application of the method described. The placebo group will receive a medical adhesive tape. The control group will not receive any form of intervention.

Visão geral do estudo

Status

Concluído

Condições

Intervenção / Tratamento

Descrição detalhada

The group Kinesio taping receive the correct application of the method described with tension paper off (10-15%). The placebo group will receive a medical adhesive tape. The control group will not receive any form of intervention.

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Real)

60

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

  • Brasil
    • São Paulo
      • Jundiaí, São Paulo, Brasil, 13214-525
        • Universidade Paulista - UNIP

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

18 anos a 80 anos (Adulto, Adulto mais velho)

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Descrição

Inclusion Criteria:

  • Patients with non-specific low back pain longer than 3 months
  • Seeking care for low back pain

Exclusion Criteria:

  • Contra indications to any bandage
  • Serious sinal pathologies (e.g. tumors, fractures and inflammatory diseases)
  • Nerve roto compromise
  • Pregnancy

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Tratamento
  • Alocação: Randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
  • Mascaramento: Solteiro

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Experimental: Kinesio Taping
Patients will receive an application of Kinesio taping in their lumbar spine.
Outro: Kinesio Taping
Kinesio taping intervention is based upon the use of specific elastic tapes (known as Kinesio Tex Gold) that are applied with a certain amount of tension fixed to the skin of patients with the target muscles in a stretched position. The tapes will be placed over the lumbar spine.
Outros nomes:
  • -Bandagens
  • -Fita
  • -Taping
  • -Kinesio Tex
  • -Kinesio Tape
  • -Kinesiotape
Comparador de Placebo: Kinesio Taping Placebo
Patients will receive an application of medical adhesive tape in their lumbar spine.
Sem intervenção: Control
This participants will not receive intervention

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Pain Intensity
Prazo: 2 days
Pain Intensity will be measured in 2 and 7 days after randomization by an 11-point (0-10) Numerical Rating Scale (Pain NRS)
2 days

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Disability
Prazo: 2 days
Disability associated with low back pain will be measured in 2 and 7 days after randomization by the 24-item Roland Morris Disability Questionnaire
2 days

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

Paulista University

Investigadores

  • Investigador principal: Mauricio Antonio da Luz Junior, MSc, Paulista University

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo

1 de agosto de 2013

Conclusão Primária (Real)

1 de agosto de 2013

Conclusão do estudo (Real)

1 de novembro de 2013

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

30 de novembro de 2013

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

5 de dezembro de 2013

Primeira postagem (Estimativa)

11 de dezembro de 2013

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Estimativa)

11 de dezembro de 2013

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

5 de dezembro de 2013

Última verificação

1 de dezembro de 2013

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Palavras-chave

Termos MeSH relevantes adicionais

Outros números de identificação do estudo

  • CAAE:16832013.9.0000.5512

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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