Is Kinesio Taping More Effective Than Medical Adhesive Tape in Patients With Chronic Non-specific Low Back Pain?
5 dicembre 2013 aggiornato da: Mauricio Antonio da Luz Junior, Paulista University
Is Kinesio Taping More Effective Than Medical Adhesive Tape in Patients With Chronic Non-specific Low Back Pain? A Randomized Controlled Trial
Sixty patients will be randomized into three groups to receive the Kinesio taping, placebo Kinesio taping (medical adhesive tape) and control group.
The group Kinesio taping receive the correct application of the method described.
The placebo group will receive a medical adhesive tape.
The control group will not receive any form of intervention.
Panoramica dello studio
Descrizione dettagliata
The group Kinesio taping receive the correct application of the method described with tension paper off (10-15%).
The placebo group will receive a medical adhesive tape.
The control group will not receive any form of intervention.
Tipo di studio
Interventistico
Iscrizione (Effettivo)
60
Fase
- Non applicabile
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Luoghi di studio
-
-
São Paulo
-
Jundiaí, São Paulo, Brasile, 13214-525
- Universidade Paulista - UNIP
-
-
Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
Da 18 anni a 80 anni (Adulto, Adulto più anziano)
Accetta volontari sani
No
Sessi ammissibili allo studio
Tutto
Descrizione
Inclusion Criteria:
- Patients with non-specific low back pain longer than 3 months
- Seeking care for low back pain
Exclusion Criteria:
- Contra indications to any bandage
- Serious sinal pathologies (e.g. tumors, fractures and inflammatory diseases)
- Nerve roto compromise
- Pregnancy
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: Trattamento
- Assegnazione: Randomizzato
- Modello interventistico: Assegnazione parallela
- Mascheramento: Separare
Armi e interventi
Gruppo di partecipanti / Arm |
Intervento / Trattamento |
|---|---|
|
Sperimentale: Kinesio Taping
Patients will receive an application of Kinesio taping in their lumbar spine.
|
Kinesio taping intervention is based upon the use of specific elastic tapes (known as Kinesio Tex Gold) that are applied with a certain amount of tension fixed to the skin of patients with the target muscles in a stretched position.
The tapes will be placed over the lumbar spine.
Altri nomi:
|
|
Comparatore placebo: Kinesio Taping Placebo
Patients will receive an application of medical adhesive tape in their lumbar spine.
|
|
|
Nessun intervento: Control
This participants will not receive intervention
|
Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
|
Pain Intensity
Lasso di tempo: 2 days
|
Pain Intensity will be measured in 2 and 7 days after randomization by an 11-point (0-10) Numerical Rating Scale (Pain NRS)
|
2 days
|
Misure di risultato secondarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
|
Disability
Lasso di tempo: 2 days
|
Disability associated with low back pain will be measured in 2 and 7 days after randomization by the 24-item Roland Morris Disability Questionnaire
|
2 days
|
Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Sponsor
Investigatori
- Investigatore principale: Mauricio Antonio da Luz Junior, MSc, Paulista University
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio
1 agosto 2013
Completamento primario (Effettivo)
1 agosto 2013
Completamento dello studio (Effettivo)
1 novembre 2013
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
30 novembre 2013
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
5 dicembre 2013
Primo Inserito (Stima)
11 dicembre 2013
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)
11 dicembre 2013
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
5 dicembre 2013
Ultimo verificato
1 dicembre 2013
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Parole chiave
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
- CAAE:16832013.9.0000.5512
Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .
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