- ICH GCP
- Amerikanska kliniska prövningsregistret
- Klinisk prövning NCT02065089
Utveckling av "Emma" - ett pediatriskt IBD-quiz
12 april 2018 uppdaterad av: Jeanne Tung, Mayo Clinic
Utveckling av ett elektroniskt frågesport för pediatrisk inflammatorisk tarmsjukdom
Vi skulle vilja samarbeta och vidareutveckla ett ipad-baserat, interaktivt frågespel 'Emma'; att identifiera kunskapsluckor om inflammatorisk tarmsjukdom hos pediatriska patienter.
Dessa luckor kan användas för att förbättra patientutbildningen.
Studieöversikt
Status
Avslutad
Betingelser
Intervention / Behandling
Studietyp
Interventionell
Inskrivning (Faktisk)
116
Fas
- Inte tillämpbar
Kontakter och platser
Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.
Studieorter
-
-
Minnesota
-
Rochester, Minnesota, Förenta staterna, 55905
- Mayo Clinic in Rochester
-
-
Oklahoma
-
Oklahoma City, Oklahoma, Förenta staterna, 73104
- Oklahoma University Medical Center
-
-
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
10 år till 18 år (Barn, Vuxen)
Tar emot friska volontärer
Nej
Kön som är behöriga för studier
Allt
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- Barn 10-18 år
- Diagnos av Crohns sjukdom eller ulcerös kolit
- Engelsktalande
- Etablerad patient på deltagande institution
Exklusions kriterier
- Oförmåga att förstå och läsa engelska på årsnivå 5-12, i förhållande till deras kronologiska ålder
- Forskningsförnekelse av patient eller vårdnadshavare
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
- Primärt syfte: Hälsovårdsforskning
- Tilldelning: N/A
- Interventionsmodell: Enskild gruppuppgift
- Maskning: Ingen (Open Label)
Vapen och interventioner
Deltagargrupp / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Experimentell: spelar ipad frågesport
Det kommer bara att finnas en arm - varje patient som samtycker till att delta i interventionen (spelar ipad-frågespelet)
|
Individuell utbildning till patienten via frågespelet, med valfri tilläggsutbildning som tillhandahålls av medicinska leverantörer.
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Förbättring av patientens kunskap om inflammatorisk tarmsjukdom
Tidsram: baslinjen till 18 månader
|
Patienten kommer att spela ipad-frågespelet vid kontorsbesök över tiden.
Vi kommer att leta efter förbättringar i den övergripande kunskapen om IBD, såväl som underkategorier (ex.
näring, mediciner etc.)
|
baslinjen till 18 månader
|
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Sponsor
Utredare
- Huvudutredare: Jeanne Tung, MD, Mayo Clinic
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart (Faktisk)
6 februari 2014
Primärt slutförande (Faktisk)
5 januari 2017
Avslutad studie (Faktisk)
5 januari 2017
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
14 februari 2014
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
14 februari 2014
Första postat (Uppskatta)
17 februari 2014
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
13 april 2018
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
12 april 2018
Senast verifierad
1 april 2018
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
- 13-000584
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Nej
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Nej
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .