Study to Estimate the Relative Bioavailability Compared to Commercial Extended-release Tablet Formulation and the Effects of Food Or Sprinkling on Applesauce for Fesoterodine Sustained-release Beads-in-capsule Formulations in Healthy Adult Volunteers
14 januari 2015 uppdaterad av: Pfizer
Open-label, Single-dose, Randomized, Crossover Study To Estimate The Relative Bioavailability Compared To Commercial Extended-release Tablet Formulation And The Effects Of Food Or Sprinkling On Applesauce For Fesoterodine Sustained-release Beads-in-capsule Formulations In Healthy Adult Volunteers
The purpose of this study is to evaluate the relative bioavailability of 2 new bead-in-capsule formulations compared to the commercial extended-release formulation (both fed and fasted) and to assess the effect of sprinkling the capsule contents on applesauce on the pharmacokinetics of 5 hydroxymethyl tolterodine (5-HMT).
Studieöversikt
Status
Avslutad
Betingelser
Intervention / Behandling
Studietyp
Interventionell
Inskrivning (Förväntat)
24
Fas
- Fas 1
Kontakter och platser
Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.
Studieorter
-
-
-
Brussels, Belgien, B-1070
- Pfizer Clinical Research Unit
-
-
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
18 år till 55 år (Vuxen)
Tar emot friska volontärer
Ja
Kön som är behöriga för studier
Allt
Beskrivning
Inclusion Criteria:
- Healthy male and/or female subjects between the ages of 18 and 55 years; Body Mass Index (BMI) of 17.5 to 30.5 kg/m2; and a total body weight >50 kg (110 lbs)
Exclusion Criteria:
- Use of prescription or nonprescription drugs and dietary supplements within 7 days or 5 half-lives (whichever is longer) prior to the first dose of study medication
- History of uncontrolled narrow angle glaucoma, myasthenia gravis, gastric retention, severe ulcerative colitis and toxic megacolon
- Evidence or history of clinically significant urologic disease [urinary retention, obstructive disturbance of bladder emptying, micturition disturbance, nocturia or pollacisuria (eg, benign prostate hyperplasia, urethral stricture, recurrent urinary tract infections); Use of tobacco- or nicotine-containing products in excess of the equivalent of 5 cigarettes/day
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
- Primärt syfte: Grundläggande vetenskap
- Tilldelning: Randomiserad
- Interventionsmodell: Crossover tilldelning
- Maskning: Ingen (Open Label)
Vapen och interventioner
Deltagargrupp / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Experimentell: Kohort 1
|
Commercial Fesoterodine ER 4 mg (single dose)
Fesoterodine SR3 4 mg (single dose)
Fesoterodine SR3 4 mg (single dose) with high-fat meal
Commercial Fesoterodine ER 4 mg (single dose) with high-fat meal
Fesoterodine SR3 4 mg (single dose) beads sprinkled on applesauce
|
|
Experimentell: Kohort 2
|
Commercial Fesoterodine ER 4 mg (single dose)
Commercial Fesoterodine ER 4 mg (single dose) with high-fat meal
Fesoterodine SR4 4 mg (single dose)
Fesoterodine SR4 4 mg (single dose) with high-fat/high calorie meal
Fesoterodine SR4 4 mg (single dose) beads sprinkled on applesauce
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Area Under the Curve From Time Zero to Extrapolated Infinite Time [AUC (0 - 8)]
Tidsram: 48 hours
|
AUC is a measure of the serum concentration of the drug over time.
It is used to characterize drug absorption.
|
48 hours
|
|
Maximum Observed Plasma Concentration (Cmax)
Tidsram: 48 hours
|
48 hours
|
Sekundära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Area under kurvan från tid noll till sista kvantifierbara koncentration (AUClast)
Tidsram: 48 timmar
|
Area under plasmakoncentrationens tidskurva från noll till den senast uppmätta koncentrationen (AUClast)
|
48 timmar
|
|
Plasma Decay Half-Life (t1/2)
Tidsram: 48 timmar
|
Plasmasönderfallshalveringstid är den tid som mäts för att plasmakoncentrationen ska minska med hälften.
|
48 timmar
|
|
Tid att nå maximal observerad plasmakoncentration (Tmax)
Tidsram: 48 timmar
|
48 timmar
|
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Sponsor
Publikationer och användbara länkar
Den som ansvarar för att lägga in information om studien tillhandahåller frivilligt dessa publikationer. Dessa kan handla om allt som har med studien att göra.
Användbara länkar
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart
1 juli 2014
Primärt slutförande (Faktisk)
1 december 2014
Avslutad studie (Faktisk)
1 december 2014
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
6 juni 2014
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
6 juni 2014
Första postat (Uppskatta)
10 juni 2014
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Uppskatta)
15 januari 2015
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
14 januari 2015
Senast verifierad
1 januari 2015
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Nyckelord
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
- A0221099
- 2014-001248-39 (EudraCT-nummer)
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .