Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Impact of an Electronic Monitoring Device on Maintaining a Correct Elevation of Head of Bed for Mechanically-ventilated Patients in Intensive Care Unit (Inclinometre2)

13 juni 2017 uppdaterad av: Assistance Publique - Hôpitaux de Paris

Maintaining mechanically-ventilated patients in semi-recumbent position (defined by a head of bed inclination between 30° and 45°) would decrease the risk of pneumopathy occurrence in those patients. However, such a bed inclination frame is still difficult to maintain in day-to-day care.

The aim of the study is to evaluate the impact of an electronic monitoring device on the proportion of time spent per day in semi-recumbent position, as defined by a head of bed inclination between 40° and 50°, in mechanically-ventilated patients.

Studieöversikt

Status

Avslutad

Intervention / Behandling

Detaljerad beskrivning

Maintaining semi-recumbent position (defined by a head of bed inclination between 40° and 50°) is an international guidance to prevent ventilator-associated pneumopathy which is the main nosocomial infection in intensive care unit. However, maintaining such an inclination has been shown to be difficult in day-to-day care.

This could be improved by using an assistance device that would measure inclination of the head of bed in real time and trigger an alarm when the value order is not reached, hence allowing a quick readjustment if necessary.

The investigators want to evaluate en electronic monitoring device (EMD) that is removable and adjustable to all beds, which would allow a whole intensive care unit to be fully equipped at low cost.

Hypothesis : using an EMD could improve the proportion of time spent per day in semi-recumbent position (defined by a head of bed inclination between 40° and 50°) in mechanically-ventilated patients.

Primary objective : to evaluate the impact of an EMD with alarm on the proportion of time spent per day in semi-recumbent position, as defined by a head of bed inclination between 40° and 50°, in mechanically-ventilated patients.

Secondary objectives :

  • to evaluate the impact of the EMD on the head of bed inclination overall mean
  • to evaluate the impact of the EMD on the proportion of time spent per day with a head of bed inclination superior to 30°
  • to evaluate the impact of the EMD on the proportion of time spent per day with a head of bed inclination between 30° and 45°
  • to study factors associated to a head of bed inclination inferior to 30° for more than 12hrs per 24hrs

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Faktisk)

105

Fas

  • Inte tillämpbar

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

      • Paris, Frankrike, 75018
        • Hopital Bichat Claude Bernard

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

18 år och äldre (Vuxen, Äldre vuxen)

Tar emot friska volontärer

Nej

Kön som är behöriga för studier

Allt

Beskrivning

Inclusion Criteria:

  • patient with invasive mechanical ventilation
  • expected mechanical ventilation duration for more than 48h after inclusion
  • signature of an informed consent by a relative
  • patient affiliated to a social security scheme (beneficiary or assignee)

Exclusion Criteria:

  • age<18 years old
  • mechanical ventilation with tracheotomy
  • contraindication to semirecumbent position (e.g., spinal cord injury, important sacral bedsore, counterpulsation balloon, femoral cannulation for extracorporeal circulation) or expected indication to another position within the following 48 h after inclusion (e.g., ventral decubitus for hypoxemia pulmonary pathology)
  • SAPS II score > 65 at the admission (moribund patients)

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Stödjande vård
  • Tilldelning: Randomiserad
  • Interventionsmodell: Crossover tilldelning
  • Maskning: Ingen (Open Label)

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
Övrig: EMD (Inclinomax) then usual care

EMD (electronic monitoring device) : recording the head of bed inclination degree with digital display and alarm on for 24h.

Usual care : recording the head of bed inclination degree with masked digital display and alarm off for 24h.

EMD (electronic monitoring device) : recording the head of bed inclination degree with digital display and alarm on
Andra namn:
  • EMD (electronic monitoring device)
Övrig: usual care then EMD (Inclinomax)

Usual care : recording the head of bed inclination degree with masked digital display and alarm off for 24h.

EMD (electronic monitoring device) : recording the head of bed inclination degree with digital display and alarm on for 24h.

EMD (electronic monitoring device) : recording the head of bed inclination degree with digital display and alarm on
Andra namn:
  • EMD (electronic monitoring device)

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
proportion of time spent per day in semirecumbent position as defined by a head of bed inclination between 40° and 50°
Tidsram: 24hrs
head of bed inclination recording during 24h
24hrs

Sekundära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
head of bed inclination overall mean
Tidsram: 24hrs
head of bed inclination recording during 24h
24hrs
proportion of time spent per day with a head of bed inclination superior to 30°
Tidsram: 24hrs
head of bed inclination recording during 24h
24hrs
proportion of time spent per day with a head of bed inclination between 30° and 45°
Tidsram: 24hrs
head of bed inclination recording during 24h
24hrs

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Utredare

  • Huvudutredare: Lila BOUADMA, MD, Assistance Publique - Hôpitaux de Paris

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart

1 juni 2014

Primärt slutförande (Faktisk)

1 april 2017

Avslutad studie (Faktisk)

1 april 2017

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

25 juni 2014

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

8 juli 2014

Första postat (Uppskatta)

9 juli 2014

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

15 juni 2017

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

13 juni 2017

Senast verifierad

1 maj 2017

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Kliniska prövningar på Mechanically-ventilated Patients

Kliniska prövningar på EMD (Inclinomax)

3
Prenumerera