Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Comparison of McGrath and Macintosh Laryngoscope for DLT Intubation

19 november 2014 uppdaterad av: Wenlong Yao, Huazhong University of Science and Technology

A Randomised Controlled Trial Comparing McGrath Series 5 Videolaryngoscope and Macintosh Laryngoscope for Double Lumen Tube Intubation

The investigators previous study showed that McGrath Series 5 videolaryngoscope is an alternative tool for double-lumen tube intubation. But it is not determined about the advantages and disadvantages of McGrath Series 5 videolaryngoscope for double-lumen tube intubation, compared with traditional Macintosh laryngoscope.

Studieöversikt

Detaljerad beskrivning

The investigators designed a randomised controlled study to compare of McGrath Series 5 videolaryngoscope and Macintosh laryngoscope for DLT intubation.

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Faktisk)

114

Fas

  • Fas 4

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

    • Hubei
      • Wuhan, Hubei, Kina, 430030
        • Tongji Hospital, Huazhong University of Science and Technology

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

18 år till 70 år (Vuxen, Äldre vuxen)

Tar emot friska volontärer

Nej

Kön som är behöriga för studier

Allt

Beskrivning

Inclusion Criteria:

  • Adult patients
  • Thoracic surgery required one lung ventilation

Exclusion Criteria:

  • Difficult ventilation
  • Emergent operation

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Behandling
  • Tilldelning: Randomiserad
  • Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
  • Maskning: Dubbel

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
Experimentell: videolaryngoscope
DLT intubation with McGrath videolaryngoscope
a kind of videolaryngoscopes, which are widely used in difficult airways.
Andra namn:
  • McGrath series 5 videolaryngoscope
Aktiv komparator: Direct laryngoscope
DLT intubation with Macintosh laryngoscope
A kind of traditional laryngoscopes
Andra namn:
  • Macintosh laryngoscopes

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Intubation time
Tidsram: at intubation
measured with a stopwatch, defined as time from inserting blade to mouth to withdrawal of blade
at intubation

Sekundära resultatmått

Resultatmått
Tidsram
antal lyckade intubationer vid första försöket
Tidsram: vid intubation
vid intubation

Andra resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Luftvägsutvärdering med Cormack-Lehane Score
Tidsram: Vid intubation
baserat på Cormack-Lehane klassificering. grad 1 till 4
Vid intubation

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Utredare

  • Studiestol: Yuke Tian, M.D., Huazhong University of Science and Technology

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart

1 juli 2014

Primärt slutförande (Faktisk)

1 november 2014

Avslutad studie (Faktisk)

1 november 2014

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

10 juli 2014

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

11 juli 2014

Första postat (Uppskatta)

15 juli 2014

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Uppskatta)

21 november 2014

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

19 november 2014

Senast verifierad

1 november 2014

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • TJMZK201405001

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera