Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

The Influence of Light Exposure on Exercise Performance Dependent on Chronotype. (EX-Light)

1 juli 2015 uppdaterad av: Arno Schmidt-Trucksäss, University of Basel

The Influence of Different Light Exposures on Endurance Performance, Handgrip Strength and Reaction Time in Consideration of the Chronotype.

The purpose of this study is to determine if an exposure to light in the evening has a positive influence on physical performance regarding endurance, strength and reaction time.

Studieöversikt

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Faktisk)

74

Fas

  • Inte tillämpbar

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

      • Basel, Schweiz, 4052
        • Department for Sport, Exercise and Health, Section Sports and Exercise Medicine, University of Basel

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

18 år till 35 år (Vuxen)

Tar emot friska volontärer

Nej

Kön som är behöriga för studier

Manlig

Beskrivning

Inclusion criteria:

  • BMI 18 to 30 kg/m2
  • endurance performance >= 55 ml/min/kg peak oxygen uptake

Exclusion criteria:

  • cardiovascular disease
  • renal dysfunction
  • shiftworking
  • travels over time zones in the last 4 weeks
  • high blood pressure (systolic blood pressure >170mmHg, diastolic blood pressure >100mmHg)
  • depression

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Grundläggande vetenskap
  • Tilldelning: Randomiserad
  • Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
  • Maskning: Ingen (Open Label)

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
Experimentell: bright light
Intervention: exposure to bright light
exposure to bright light for 60 minutes of duration
Experimentell: blue-enriched light
Intervention: exposure to blue-enriched light
exposure to blue-enriched light for 60 minutes of duration
Experimentell: normal light
Intervention: exposure to normal light
exposure for 60 minutes in duration

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Work performed in kilo Joule (kJ) during the time trial ergometer test adjusted for the VO2peak.
Tidsram: The outcome measure will be assesed at the end of the 12minute time trial ergometer test.
Participants will perform one baseline test (ergometer ramp test) and seven days later a twelve minute lasting ergometer time trial test which starts 10 minutes after an exposure to light for 60minutes. The work performed in kilo Joule during the time trial ergometer test will be assesed at the end of the time trial and will be the main outcome measure and adjusted for the VO2peak meausred during the baseline test.
The outcome measure will be assesed at the end of the 12minute time trial ergometer test.

Sekundära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Reaction time in milliseconds (ms)
Tidsram: Reaction time task will be performed at baseline (20 to 15 minutes before the light exposure) and 0 to minutes after the light exposure which will be the secondary outcome measure.
Participants will perform one baseline reaction time task 20 to 15 minutes before the light exposure. 0 to 5 minutes after the 60 minutes lasting light exposure they will perform the reaction task again. The time in milliseconds from the reaction task after the light exposure will be the secondary outcome measure and adjusted for the baseline test before light exposure.
Reaction time task will be performed at baseline (20 to 15 minutes before the light exposure) and 0 to minutes after the light exposure which will be the secondary outcome measure.
Maximum handgrip strength in kilo gramm (kg)
Tidsram: Maximum handgrip strength will be tested at baseline (15 to 10 minutes before the light exposure) and 5 to 10 minutes after the 60 minutes lasting light exposure.
Participants will perform one baseline maximum hand grip strength test 15 to 10 minutes before the 60 minutes lasting light exposusre and perform a second test, which will be the outcome measure 5 to 10 minutes after the light exposure. The strength in kg will be adjusted for the strength in kg measured at baseline.
Maximum handgrip strength will be tested at baseline (15 to 10 minutes before the light exposure) and 5 to 10 minutes after the 60 minutes lasting light exposure.

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Utredare

  • Huvudutredare: Arno Schmidt-Trucksäss, Prof Dr, Departement of Sports, Exercise and Health, University of Basel

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart

1 juli 2014

Primärt slutförande (Faktisk)

1 maj 2015

Avslutad studie (Faktisk)

1 maj 2015

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

16 april 2014

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

29 juli 2014

Första postat (Uppskatta)

30 juli 2014

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Uppskatta)

2 juli 2015

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

1 juli 2015

Senast verifierad

1 juli 2015

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Andra studie-ID-nummer

  • EKNZ 2014-056

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

produkt tillverkad i och exporterad från U.S.A.

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera