The Influence of Light Exposure on Exercise Performance Dependent on Chronotype. (EX-Light)
1 juli 2015 bijgewerkt door: Arno Schmidt-Trucksäss, University of Basel
The Influence of Different Light Exposures on Endurance Performance, Handgrip Strength and Reaction Time in Consideration of the Chronotype.
The purpose of this study is to determine if an exposure to light in the evening has a positive influence on physical performance regarding endurance, strength and reaction time.
Studie Overzicht
Toestand
Voltooid
Conditie
Interventie / Behandeling
Studietype
Ingrijpend
Inschrijving (Werkelijk)
74
Fase
- Niet toepasbaar
Contacten en locaties
In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.
Studie Locaties
-
-
-
Basel, Zwitserland, 4052
- Department for Sport, Exercise and Health, Section Sports and Exercise Medicine, University of Basel
-
-
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
18 jaar tot 35 jaar (Volwassen)
Accepteert gezonde vrijwilligers
Nee
Geslachten die in aanmerking komen voor studie
Mannelijk
Beschrijving
Inclusion criteria:
- BMI 18 to 30 kg/m2
- endurance performance >= 55 ml/min/kg peak oxygen uptake
Exclusion criteria:
- cardiovascular disease
- renal dysfunction
- shiftworking
- travels over time zones in the last 4 weeks
- high blood pressure (systolic blood pressure >170mmHg, diastolic blood pressure >100mmHg)
- depression
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
- Primair doel: Fundamentele wetenschap
- Toewijzing: Gerandomiseerd
- Interventioneel model: Parallelle opdracht
- Masker: Geen (open label)
Wapens en interventies
Deelnemersgroep / Arm |
Interventie / Behandeling |
|---|---|
|
Experimenteel: bright light
Intervention: exposure to bright light
|
exposure to bright light for 60 minutes of duration
|
|
Experimenteel: blue-enriched light
Intervention: exposure to blue-enriched light
|
exposure to blue-enriched light for 60 minutes of duration
|
|
Experimenteel: normal light
Intervention: exposure to normal light
|
exposure for 60 minutes in duration
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Work performed in kilo Joule (kJ) during the time trial ergometer test adjusted for the VO2peak.
Tijdsspanne: The outcome measure will be assesed at the end of the 12minute time trial ergometer test.
|
Participants will perform one baseline test (ergometer ramp test) and seven days later a twelve minute lasting ergometer time trial test which starts 10 minutes after an exposure to light for 60minutes.
The work performed in kilo Joule during the time trial ergometer test will be assesed at the end of the time trial and will be the main outcome measure and adjusted for the VO2peak meausred during the baseline test.
|
The outcome measure will be assesed at the end of the 12minute time trial ergometer test.
|
Secundaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Reaction time in milliseconds (ms)
Tijdsspanne: Reaction time task will be performed at baseline (20 to 15 minutes before the light exposure) and 0 to minutes after the light exposure which will be the secondary outcome measure.
|
Participants will perform one baseline reaction time task 20 to 15 minutes before the light exposure.
0 to 5 minutes after the 60 minutes lasting light exposure they will perform the reaction task again.
The time in milliseconds from the reaction task after the light exposure will be the secondary outcome measure and adjusted for the baseline test before light exposure.
|
Reaction time task will be performed at baseline (20 to 15 minutes before the light exposure) and 0 to minutes after the light exposure which will be the secondary outcome measure.
|
|
Maximum handgrip strength in kilo gramm (kg)
Tijdsspanne: Maximum handgrip strength will be tested at baseline (15 to 10 minutes before the light exposure) and 5 to 10 minutes after the 60 minutes lasting light exposure.
|
Participants will perform one baseline maximum hand grip strength test 15 to 10 minutes before the 60 minutes lasting light exposusre and perform a second test, which will be the outcome measure 5 to 10 minutes after the light exposure.
The strength in kg will be adjusted for the strength in kg measured at baseline.
|
Maximum handgrip strength will be tested at baseline (15 to 10 minutes before the light exposure) and 5 to 10 minutes after the 60 minutes lasting light exposure.
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Sponsor
Onderzoekers
- Hoofdonderzoeker: Arno Schmidt-Trucksäss, Prof Dr, Departement of Sports, Exercise and Health, University of Basel
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start
1 juli 2014
Primaire voltooiing (Werkelijk)
1 mei 2015
Studie voltooiing (Werkelijk)
1 mei 2015
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
16 april 2014
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
29 juli 2014
Eerst geplaatst (Schatting)
30 juli 2014
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Schatting)
2 juli 2015
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
1 juli 2015
Laatst geverifieerd
1 juli 2015
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Andere studie-ID-nummers
- EKNZ 2014-056
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Nee
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Nee
product vervaardigd in en geëxporteerd uit de V.S.
Nee
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .