Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Diagnostic Interest of Leukocyte Immunophenotyping Using Multiparameter 8-color Flow Cytometry in Heart Surgery (INFLUX)

13 augusti 2014 uppdaterad av: University Hospital, Limoges
In septic patients, Septiflux1 study identified immature granulocytes which may have a diagnostic and prognostic interest. However, with these preliminary results it is not possible to make a difference between what is linked to the infection and what is a consequence of the inflammation which goes along with the septic process. Using flow cytometry, the study of leukocytes in a pure inflammatory model such as cardiopulmonary bypass in heart surgery could make possible to test the diagnostic interest of the immature granulocytes but also to attribute a prognostic value for the occurrence of post-operative infections.

Studieöversikt

Status

Avslutad

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljerad beskrivning

Expression of CD10, CD16, CD24, CD64 on granulocytes, of CD14 and CD16 on monocytes and of CD3 on T lymphocytes.

Flow cytometers will all be calibrated the same way using common reagents (known fluorescent calibration beads). Moreover, CD45 and CD3 level of expression on lymphocytes will help to check that the collection of data is standardized between the different centers.

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Faktisk)

60

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

  • Frankrike
      • Limoges, Frankrike, 87042
        • CHU de Limoges - Service de réanimation polyvalente

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

18 år och äldre (Vuxen, Äldre vuxen)

Tar emot friska volontärer

Nej

Kön som är behöriga för studier

Allt

Testmetod

Icke-sannolikhetsprov

Studera befolkning

Patient undergoing planned heart surgery with cardiopulmonary bypass

Beskrivning

Inclusion Criteria:

  • Patient older than 18 years old
  • Patient undergoing planned heart surgery with cardiopulmonary bypass

Exclusion Criteria:

  • Pregnancy,
  • progressive solid cancer,
  • HIV infection,
  • history of blood or inflammatory disease,
  • long-term immunosuppressive treatment,
  • urgent surgical intervention,
  • documented preoperative infection

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

Kohorter och interventioner

Grupp / Kohort
Intervention / Behandling
study cohort
Patient undergoing planned heart surgery with cardiopulmonary bypass
Övrig: Whole blood
preoparatoire whole blood and postoperative whole blood

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Expression of the marker CD64, CD10 and CD16
Tidsram: 1 hour
Evolution rate of CD64, CD10 and CD16 in the immediate postoperative cardiac surgery
1 hour

Sekundära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Early onset of infectious complications
Tidsram: 7 days
Early onset of infectious complications in the 7 days post-operative
7 days

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

University Hospital, Limoges

Utredare

  • Huvudutredare: Bruno FRANCOIS, MD, CHU Limoges

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart

1 november 2013

Primärt slutförande (Faktisk)

1 april 2014

Avslutad studie (Faktisk)

1 april 2014

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

11 augusti 2014

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

12 augusti 2014

Första postat (Uppskatta)

13 augusti 2014

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Uppskatta)

15 augusti 2014

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

13 augusti 2014

Senast verifierad

1 augusti 2014

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Nyckelord

Andra studie-ID-nummer

  • I13015 Influx

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Kliniska prövningar på Hjärtkirurgi

Kliniska prövningar på Whole blood

Sök liknande försök

Sponsorer och medarbetare

Medicinska tillstånd

Läkemedelsinterventioner

CROs by country

CROs in South Africa

Betingelser

Sällsynta sjukdomar

Läkemedelsinterventioner

Kosttillskott

Sponsor / medarbetare

Platser

3
Prenumerera