Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Researches of Retinal Artery Lesions and Acute Coronary Syndrome (REACS)

16 januari 2016 uppdaterad av: Buxing Chen, Capital Medical University

Retinal Artery Lesions to Predict Long-term Outcomes in Patients With Acute Coronary Syndrome After Drug-Eluting Stent Implantation

This study is to investigate the relationship between staging of retinal artery lesions and the prognosis of acute coronary syndrome (ACS) in a Chinese population. All the patients were divided into four groups according retinal artery lesions.The endpoints were main adverse cardiovascular and cerebrovascular events (MACCE), including all-cause death, myocardial infarction (MI), and stroke after 3 to 6 years of follow-up.

Studieöversikt

Status

Okänd

Betingelser

Detaljerad beskrivning

The aim of this study was to determine whether retinal artery lesions can predict long-term adverse outcomes in acute coronary syndrome (ACS) patients after drug-eluting stent (DES) implant.

A total of 660 consecutive patients with ACS who underwent coronary angiography and percutaneous coronary intervention enrolled this study at the Beijing Mentougou District Hospital, Beijing Tiantan Hospital and Beijing Shijitan Hospital. All the subjects were divided into two groups based on the retinal artery lesions: Group 1, retinal artery lesions≤ Stage 2 (n=296) and group 2 (n=364), retinal artery lesions > Stage 2. Beside,the eye fundus examination was done in all patients to mesure the extent and severity of atherosclerotic vascular lesions in the retinal arteries . Patients were excluded from the study if they had severe nephropathy (GFR< 30 mL/min/1.73 m2), vascular obstruction, acute illnesses or any other condition that was thought to contraindicated coronary angiography.

Primary endpoint was all-cause mortality. The composite endpoint was defined as major adverse cardiac and cerebrovascular events (MACCE), namely recurrent serious angina pectoris, nonfatal MI, revascularization and stroke.

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Faktisk)

660

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

18 år till 85 år (Vuxen, Äldre vuxen)

Tar emot friska volontärer

Nej

Kön som är behöriga för studier

Allt

Testmetod

Icke-sannolikhetsprov

Studera befolkning

  1. acs patients in beijing mentougou district hospital
  2. acs patients in beijing shijitan hospital
  3. acs patients in beijing tiantan hospital

Beskrivning

Inclusion Criteria:

  • consecutive patients with ACS who performed coronary angiography (CAG) and percutaneous coronary intervention (PCI).

Exclusion Criteria:

  • Patients were excluded from the study if they had heart failure, malignancies, renal insufficiency (creatinine > 133µmol/L), liver disease, stroke and severe lung disease.

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Observationsmodeller: Kohort
  • Tidsperspektiv: Retrospektiv

Kohorter och interventioner

Grupp / Kohort
Intervention / Behandling
Acute Coronary Syndrome (ACS) patients
Acute coronary syndrome (ACS) patients who underwent coronary angiography ,drug-eluting stent (DES) implantation, and eye fundus examination.
The DES contains Firebird , sirolimus-eluting stents, paclitaxel-eluting stents , or zotarolimus-eluting stents . Unfractionated heparin was used during percutaneous coronary intervention .A loading dose of 300 mg clopidogrel was given to all patients prior to PCI, followed by a maintenance dose of 75 mg daily for 12 months before it was stopped.
Andra namn:
  • DES

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Main cardiac events
Tidsram: July 1, 2006 to December 31, 2015, up to 9 years
recurrent serious angina pectoris, nonfatal MI, revascularization and stroke
July 1, 2006 to December 31, 2015, up to 9 years

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Publikationer och användbara länkar

Den som ansvarar för att lägga in information om studien tillhandahåller frivilligt dessa publikationer. Dessa kan handla om allt som har med studien att göra.

Allmänna publikationer

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart

1 juli 2006

Primärt slutförande (Faktisk)

1 maj 2013

Avslutad studie (Förväntat)

1 januari 2018

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

9 april 2015

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

13 april 2015

Första postat (Uppskatta)

14 april 2015

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Uppskatta)

20 januari 2016

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

16 januari 2016

Senast verifierad

1 januari 2016

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera