Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Researches of Retinal Artery Lesions and Acute Coronary Syndrome (REACS)

16. januar 2016 opdateret af: Buxing Chen, Capital Medical University

Retinal Artery Lesions to Predict Long-term Outcomes in Patients With Acute Coronary Syndrome After Drug-Eluting Stent Implantation

This study is to investigate the relationship between staging of retinal artery lesions and the prognosis of acute coronary syndrome (ACS) in a Chinese population. All the patients were divided into four groups according retinal artery lesions.The endpoints were main adverse cardiovascular and cerebrovascular events (MACCE), including all-cause death, myocardial infarction (MI), and stroke after 3 to 6 years of follow-up.

Studieoversigt

Status

Ukendt

Betingelser

Detaljeret beskrivelse

The aim of this study was to determine whether retinal artery lesions can predict long-term adverse outcomes in acute coronary syndrome (ACS) patients after drug-eluting stent (DES) implant.

A total of 660 consecutive patients with ACS who underwent coronary angiography and percutaneous coronary intervention enrolled this study at the Beijing Mentougou District Hospital, Beijing Tiantan Hospital and Beijing Shijitan Hospital. All the subjects were divided into two groups based on the retinal artery lesions: Group 1, retinal artery lesions≤ Stage 2 (n=296) and group 2 (n=364), retinal artery lesions > Stage 2. Beside,the eye fundus examination was done in all patients to mesure the extent and severity of atherosclerotic vascular lesions in the retinal arteries . Patients were excluded from the study if they had severe nephropathy (GFR< 30 mL/min/1.73 m2), vascular obstruction, acute illnesses or any other condition that was thought to contraindicated coronary angiography.

Primary endpoint was all-cause mortality. The composite endpoint was defined as major adverse cardiac and cerebrovascular events (MACCE), namely recurrent serious angina pectoris, nonfatal MI, revascularization and stroke.

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Faktiske)

660

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

18 år til 85 år (Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Prøveudtagningsmetode

Ikke-sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

  1. acs patients in beijing mentougou district hospital
  2. acs patients in beijing shijitan hospital
  3. acs patients in beijing tiantan hospital

Beskrivelse

Inclusion Criteria:

  • consecutive patients with ACS who performed coronary angiography (CAG) and percutaneous coronary intervention (PCI).

Exclusion Criteria:

  • Patients were excluded from the study if they had heart failure, malignancies, renal insufficiency (creatinine > 133µmol/L), liver disease, stroke and severe lung disease.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Observationsmodeller: Kohorte
  • Tidsperspektiver: Tilbagevirkende kraft

Kohorter og interventioner

Gruppe / kohorte
Intervention / Behandling
Acute Coronary Syndrome (ACS) patients
Acute coronary syndrome (ACS) patients who underwent coronary angiography ,drug-eluting stent (DES) implantation, and eye fundus examination.
The DES contains Firebird , sirolimus-eluting stents, paclitaxel-eluting stents , or zotarolimus-eluting stents . Unfractionated heparin was used during percutaneous coronary intervention .A loading dose of 300 mg clopidogrel was given to all patients prior to PCI, followed by a maintenance dose of 75 mg daily for 12 months before it was stopped.
Andre navne:
  • DES

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Main cardiac events
Tidsramme: July 1, 2006 to December 31, 2015, up to 9 years
recurrent serious angina pectoris, nonfatal MI, revascularization and stroke
July 1, 2006 to December 31, 2015, up to 9 years

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Generelle publikationer

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart

1. juli 2006

Primær færdiggørelse (Faktiske)

1. maj 2013

Studieafslutning (Forventet)

1. januar 2018

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

9. april 2015

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

13. april 2015

Først opslået (Skøn)

14. april 2015

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Skøn)

20. januar 2016

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

16. januar 2016

Sidst verificeret

1. januar 2016

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Akut koronarsyndrom

Kliniske forsøg med drug-eluting stent implantation

3
Abonner