- ICH GCP
- Amerikanska kliniska prövningsregistret
- Klinisk prövning NCT02418468
Effects of Indacaterol in Symptomatic COPD Patients With Low Risk of Exacerbations
19 april 2017 uppdaterad av: Novartis Pharmaceuticals
This study compared the efficacy of indacaterol versus placebo in COPD patients classified as GOLD 2014 Patient Group B.
This was a 2-arm parallel group study that recruited COPD patients classified by GOLD Patient Gorup B. On successful completion of run-in period, patients were randomized in the ratio 1:1 to receive prn salbutamol plus:
- Indacaterol 150ug or
- Placebo for indacaterol all once daily (od) for 26 weeks. The primary objective (trough FEV1) was assessed after 12 weeks.
Studieöversikt
Status
Avslutad
Betingelser
Intervention / Behandling
Studietyp
Interventionell
Inskrivning (Faktisk)
24
Fas
- Fas 4
Kontakter och platser
Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.
Studieorter
-
-
-
Hong Kong, Hong Kong
- Novartis Investigative Site
-
-
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
40 år och äldre (Vuxen, Äldre vuxen)
Tar emot friska volontärer
Nej
Kön som är behöriga för studier
Allt
Beskrivning
Inclusion criteria
- Male or female adults aged ≥40 years, who have provided their consent and signed an Informed Consent Form. Written informed consent must be obtained before any assessment is performed.
- Patients diagnosed with COPD at 40 years of age or older.
- Patients with smoking history of at least 10 pack years, both current and ex-smokers are eligible. (Ten pack years is defined as 20 cigarettes a day for 10 years, or 10 cigarettes a day for 20 years, etc)
- Patients with stable COPD in Patient Group B according to GOLD 2014.
Exclusion criteria
- Use of other investigational drugs within 5 half-lives of enrollment, or [within 30 days /until the expected PD effect has returned to baseline], whichever is longer.
- History of hypersensitivity to any of the study drugs or to drugs of similar chemical classes.
- Pregnant or nursing (lactating) women, where pregnancy is defined as the state of a female after conception and until the termination of gestation, confirmed by a positive hCG laboratory test.
- Patients who have had 2 or more COPD exacerbations that required treatment with antibiotics, systemic steroids (oral or intravenous) or 1 or more exacerbation resulting in hospitalization in the 12 months prior to Visit 1.
- Patients who have COPD exacerbation or infection 6 weeks prior to Visit 1.
- Patients who develop a moderate or severe COPD exacerbation during the period between Visit 1 and Visit 2.
- Patients with a history of asthma.
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
- Primärt syfte: Behandling
- Tilldelning: Randomiserad
- Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
- Maskning: Dubbel
Vapen och interventioner
Deltagargrupp / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Experimentell: Placebo
Matching placebo indacaterol capsules for inhalation once daily delivered via the Novartis single dose dry power inhaler (SDDPI) (Onbrez® Breezhaler®)
|
Matching placebo indacaterol capsules for inhalation daily
|
|
Experimentell: Indacaterol 150 mcg
Indacaterol 150 mcg capsules for inhalation once daily delivered via the Novartis single dose dry power inhaler (SDDPI) (Onbrez® Breezhaler®)
|
Indacaterol 150µg capsules for inhalation daily
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Trough Forced Expiratory Volume in 1 Second (FEV1) at 12 Weeks
Tidsram: at week 12
|
To compare the effects of indacaterol 150ug once dialy (od) to placebo in GOLD 2014 Group B COPD patients, in terms of 24-hour postdose (trough) forced expiratory volume in 1 second (FEV1) after 12 weeks of dosing.
|
at week 12
|
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Sponsor
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart (Faktisk)
28 april 2015
Primärt slutförande (Faktisk)
19 april 2016
Avslutad studie (Faktisk)
19 april 2016
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
13 april 2015
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
15 april 2015
Första postat (Uppskatta)
16 april 2015
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
11 juli 2017
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
19 april 2017
Senast verifierad
1 april 2017
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Nyckelord
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
- CQAB149BHK02
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .