Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Effects of Indacaterol in Symptomatic COPD Patients With Low Risk of Exacerbations

19. april 2017 opdateret af: Novartis Pharmaceuticals

This study compared the efficacy of indacaterol versus placebo in COPD patients classified as GOLD 2014 Patient Group B.

This was a 2-arm parallel group study that recruited COPD patients classified by GOLD Patient Gorup B. On successful completion of run-in period, patients were randomized in the ratio 1:1 to receive prn salbutamol plus:

  1. Indacaterol 150ug or
  2. Placebo for indacaterol all once daily (od) for 26 weeks. The primary objective (trough FEV1) was assessed after 12 weeks.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

24

Fase

  • Fase 4

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

      • Hong Kong, Hong Kong
        • Novartis Investigative Site

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

40 år og ældre (Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Beskrivelse

Inclusion criteria

  1. Male or female adults aged ≥40 years, who have provided their consent and signed an Informed Consent Form. Written informed consent must be obtained before any assessment is performed.
  2. Patients diagnosed with COPD at 40 years of age or older.
  3. Patients with smoking history of at least 10 pack years, both current and ex-smokers are eligible. (Ten pack years is defined as 20 cigarettes a day for 10 years, or 10 cigarettes a day for 20 years, etc)
  4. Patients with stable COPD in Patient Group B according to GOLD 2014.

Exclusion criteria

  1. Use of other investigational drugs within 5 half-lives of enrollment, or [within 30 days /until the expected PD effect has returned to baseline], whichever is longer.
  2. History of hypersensitivity to any of the study drugs or to drugs of similar chemical classes.
  3. Pregnant or nursing (lactating) women, where pregnancy is defined as the state of a female after conception and until the termination of gestation, confirmed by a positive hCG laboratory test.
  4. Patients who have had 2 or more COPD exacerbations that required treatment with antibiotics, systemic steroids (oral or intravenous) or 1 or more exacerbation resulting in hospitalization in the 12 months prior to Visit 1.
  5. Patients who have COPD exacerbation or infection 6 weeks prior to Visit 1.
  6. Patients who develop a moderate or severe COPD exacerbation during the period between Visit 1 and Visit 2.
  7. Patients with a history of asthma.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Dobbelt

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: Placebo
Matching placebo indacaterol capsules for inhalation once daily delivered via the Novartis single dose dry power inhaler (SDDPI) (Onbrez® Breezhaler®)
Matching placebo indacaterol capsules for inhalation daily
Eksperimentel: Indacaterol 150 mcg
Indacaterol 150 mcg capsules for inhalation once daily delivered via the Novartis single dose dry power inhaler (SDDPI) (Onbrez® Breezhaler®)
Indacaterol 150µg capsules for inhalation daily

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Trough Forced Expiratory Volume in 1 Second (FEV1) at 12 Weeks
Tidsramme: at week 12
To compare the effects of indacaterol 150ug once dialy (od) to placebo in GOLD 2014 Group B COPD patients, in terms of 24-hour postdose (trough) forced expiratory volume in 1 second (FEV1) after 12 weeks of dosing.
at week 12

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

28. april 2015

Primær færdiggørelse (Faktiske)

19. april 2016

Studieafslutning (Faktiske)

19. april 2016

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

13. april 2015

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

15. april 2015

Først opslået (Skøn)

16. april 2015

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

11. juli 2017

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

19. april 2017

Sidst verificeret

1. april 2017

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Andre undersøgelses-id-numre

  • CQAB149BHK02

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Placebo

3
Abonner