Jämförelsen av Mcgrath Mac, C-MAC och Macintosh laryngoskop hos nybörjare: en manikinstudie
18 augusti 2015 uppdaterad av: Yonsei University
Syftet med denna studie är att utvärdera om McGrath MAC-videolaryngoskopet är överlägset jämfört med C-MAC-videolaryngoskopet och Macintosh-laryngoskopet för nybörjare i dockan.
Studieöversikt
Status
Avslutad
Betingelser
Intervention / Behandling
Studietyp
Interventionell
Inskrivning (Faktisk)
39
Fas
- Inte tillämpbar
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
20 år till 40 år (VUXEN)
Tar emot friska volontärer
Ja
Kön som är behöriga för studier
Allt
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- Läkarstudenter
Exklusions kriterier:
- handledssjukdom utesluten.
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
- Primärt syfte: BEHANDLING
- Tilldelning: RANDOMISERAD
- Interventionsmodell: CROSSOVER
- Maskning: INGEN
Vapen och interventioner
Deltagargrupp / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Experimentell: Mcgrath Mac videolaryngoskop
Deltagarna utför tre intubationsförsök med Mcgrath Mac videolaryngoskop i dockan med normal luftvägsinställning.
Därefter utför deltagarna tre intubationsförsök med dockan med svåra luftvägsinställning.
|
Deltagarna utför tre intubationsförsök med Mcgrath Mac videolaryngoskop i dockan med normala luftvägar och svåra luftvägsinställningar.
|
|
Experimentell: C-MAC videolaryngoskop
Deltagarna utför tre intubationsförsök med C-MAC videolaryngoskop i dockan med normal luftvägsinställning.
Därefter utför deltagarna tre intubationsförsök med dockan med svåra luftvägsinställning.
|
Deltagarna utför tre intubationsförsök med C-MAC videolaryngoskop i dockan med normala luftvägar och svåra luftvägsinställningar.
|
|
Aktiv komparator: Macintosh laryngoskop
Deltagarna utför tre intubationsförsök med hjälp av macintosh laryngoskop i dockan med normal luftvägsinställning.
Därefter utför deltagarna tre intubationsförsök med dockan med svåra luftvägsinställning.
|
Deltagarna utför tre intubationsförsök med hjälp av macintosh laryngoskop i dockan med normala luftvägar och svåra luftvägsinställningar.
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
tid till intubation
Tidsram: inom 3 minuter efter införandet av laryngoskopet i munnen på dockan
|
Tid till intubation definieras som tiden från det att laryngoskopet sätts in i provdockans mun till bekräftelsen av provdockans bröströrelse.
|
inom 3 minuter efter införandet av laryngoskopet i munnen på dockan
|
Sekundära resultatmått
Resultatmått |
Tidsram |
|---|---|
|
framgångsfrekvensen för det första intubationsförsöket
Tidsram: Inom 3 minuter efter införandet av laryngoskopet i munnen på dockan
|
Inom 3 minuter efter införandet av laryngoskopet i munnen på dockan
|
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Sponsor
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart
1 maj 2015
Primärt slutförande (Faktisk)
1 juli 2015
Avslutad studie (Faktisk)
1 juli 2015
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
26 maj 2015
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
27 maj 2015
Första postat (Uppskatta)
1 juni 2015
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Uppskatta)
19 augusti 2015
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
18 augusti 2015
Senast verifierad
1 augusti 2015
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Nyckelord
Andra studie-ID-nummer
- 1-2015-0020
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .