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- Registre américain des essais cliniques
- Essai clinique NCT02458534
La comparaison des laryngoscopes Mcgrath Mac, C-MAC et Macintosh chez les utilisateurs novices : une étude sur mannequin
18 août 2015 mis à jour par: Yonsei University
Le but de cette étude est d'évaluer si le vidéolaryngoscope McGrath MAC est supérieur par rapport au vidéolaryngoscope C-MAC et au laryngoscope Macintosh pour les utilisateurs novices en mannequin.
Aperçu de l'étude
Statut
Complété
Les conditions
Intervention / Traitement
Type d'étude
Interventionnel
Inscription (Réel)
39
Phase
- N'est pas applicable
Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
20 ans à 40 ans (ADULTE)
Accepte les volontaires sains
Oui
Sexes éligibles pour l'étude
Tout
La description
Critère d'intégration:
- Étudiants en médecine
Critère d'exclusion:
- maladie du poignet exclue.
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: TRAITEMENT
- Répartition: ALÉATOIRE
- Modèle interventionnel: CROSSOVER
- Masquage: AUCUN
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
---|---|
Expérimental: Vidéolaryngoscope McGrath Mac
Les participants effectuent trois tentatives d'intubation à l'aide du vidéolaryngoscope Mcgrath Mac dans le mannequin avec le réglage normal des voies respiratoires.
Ensuite, les participants effectuent trois tentatives d'intubation à l'aide du mannequin avec un réglage difficile des voies respiratoires.
|
Les participants effectuent trois tentatives d'intubation à l'aide du vidéolaryngoscope Mcgrath Mac dans le mannequin avec les voies respiratoires normales et les voies respiratoires difficiles.
|
Expérimental: Vidéolaryngoscope C-MAC
Les participants effectuent trois tentatives d'intubation à l'aide du vidéolaryngoscope C-MAC dans le mannequin avec le réglage normal des voies respiratoires.
Ensuite, les participants effectuent trois tentatives d'intubation à l'aide du mannequin avec un réglage difficile des voies respiratoires.
|
Les participants effectuent trois tentatives d'intubation à l'aide du vidéolaryngoscope C-MAC dans le mannequin avec les voies respiratoires normales et les voies respiratoires difficiles.
|
Comparateur actif: Laryngoscope Macintosh
Les participants effectuent trois tentatives d'intubation à l'aide d'un laryngoscope macintosh dans le mannequin avec le réglage normal des voies respiratoires.
Ensuite, les participants effectuent trois tentatives d'intubation à l'aide du mannequin avec un réglage difficile des voies respiratoires.
|
Les participants effectuent trois tentatives d'intubation à l'aide d'un laryngoscope macintosh dans le mannequin avec les voies respiratoires normales et les voies respiratoires difficiles.
|
Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
---|---|---|
le temps de l'intubation
Délai: dans les 3 minutes suivant l'insertion du laryngoscope dans la bouche du mannequin
|
Le délai d'intubation est défini comme le temps écoulé entre l'insertion du laryngoscope dans la bouche du mannequin et la confirmation du mouvement thoracique du mannequin.
|
dans les 3 minutes suivant l'insertion du laryngoscope dans la bouche du mannequin
|
Mesures de résultats secondaires
Mesure des résultats |
Délai |
---|---|
taux de réussite de la première tentative d'intubation
Délai: Dans les 3 minutes suivant l'insertion du laryngoscope dans la bouche du mannequin
|
Dans les 3 minutes suivant l'insertion du laryngoscope dans la bouche du mannequin
|
Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude
1 mai 2015
Achèvement primaire (Réel)
1 juillet 2015
Achèvement de l'étude (Réel)
1 juillet 2015
Dates d'inscription aux études
Première soumission
26 mai 2015
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
27 mai 2015
Première publication (Estimation)
1 juin 2015
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Estimation)
19 août 2015
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
18 août 2015
Dernière vérification
1 août 2015
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Mots clés
Autres numéros d'identification d'étude
- 1-2015-0020
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .
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