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La comparaison des laryngoscopes Mcgrath Mac, C-MAC et Macintosh chez les utilisateurs novices : une étude sur mannequin

18 août 2015 mis à jour par: Yonsei University
Le but de cette étude est d'évaluer si le vidéolaryngoscope McGrath MAC est supérieur par rapport au vidéolaryngoscope C-MAC et au laryngoscope Macintosh pour les utilisateurs novices en mannequin.

Aperçu de l'étude

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Réel)

39

Phase

  • N'est pas applicable

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

20 ans à 40 ans (ADULTE)

Accepte les volontaires sains

Oui

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

La description

Critère d'intégration:

  • Étudiants en médecine

Critère d'exclusion:

  • maladie du poignet exclue.

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: TRAITEMENT
  • Répartition: ALÉATOIRE
  • Modèle interventionnel: CROSSOVER
  • Masquage: AUCUN

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Expérimental: Vidéolaryngoscope McGrath Mac
Les participants effectuent trois tentatives d'intubation à l'aide du vidéolaryngoscope Mcgrath Mac dans le mannequin avec le réglage normal des voies respiratoires. Ensuite, les participants effectuent trois tentatives d'intubation à l'aide du mannequin avec un réglage difficile des voies respiratoires.
Les participants effectuent trois tentatives d'intubation à l'aide du vidéolaryngoscope Mcgrath Mac dans le mannequin avec les voies respiratoires normales et les voies respiratoires difficiles.
Expérimental: Vidéolaryngoscope C-MAC
Les participants effectuent trois tentatives d'intubation à l'aide du vidéolaryngoscope C-MAC dans le mannequin avec le réglage normal des voies respiratoires. Ensuite, les participants effectuent trois tentatives d'intubation à l'aide du mannequin avec un réglage difficile des voies respiratoires.
Les participants effectuent trois tentatives d'intubation à l'aide du vidéolaryngoscope C-MAC dans le mannequin avec les voies respiratoires normales et les voies respiratoires difficiles.
Comparateur actif: Laryngoscope Macintosh
Les participants effectuent trois tentatives d'intubation à l'aide d'un laryngoscope macintosh dans le mannequin avec le réglage normal des voies respiratoires. Ensuite, les participants effectuent trois tentatives d'intubation à l'aide du mannequin avec un réglage difficile des voies respiratoires.
Les participants effectuent trois tentatives d'intubation à l'aide d'un laryngoscope macintosh dans le mannequin avec les voies respiratoires normales et les voies respiratoires difficiles.

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
le temps de l'intubation
Délai: dans les 3 minutes suivant l'insertion du laryngoscope dans la bouche du mannequin
Le délai d'intubation est défini comme le temps écoulé entre l'insertion du laryngoscope dans la bouche du mannequin et la confirmation du mouvement thoracique du mannequin.
dans les 3 minutes suivant l'insertion du laryngoscope dans la bouche du mannequin

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Délai
taux de réussite de la première tentative d'intubation
Délai: Dans les 3 minutes suivant l'insertion du laryngoscope dans la bouche du mannequin
Dans les 3 minutes suivant l'insertion du laryngoscope dans la bouche du mannequin

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude

1 mai 2015

Achèvement primaire (Réel)

1 juillet 2015

Achèvement de l'étude (Réel)

1 juillet 2015

Dates d'inscription aux études

Première soumission

26 mai 2015

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

27 mai 2015

Première publication (Estimation)

1 juin 2015

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Estimation)

19 août 2015

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

18 août 2015

Dernière vérification

1 août 2015

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Mots clés

Autres numéros d'identification d'étude

  • 1-2015-0020

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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