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A comparação do laringoscópio Mcgrath Mac, C-MAC e Macintosh em usuários novatos: um estudo em manequim

18 de agosto de 2015 atualizado por: Yonsei University
O objetivo deste estudo é avaliar se o videolaringoscópio McGrath MAC é superior quando comparado ao videolaringoscópio C-MAC e ao laringoscópio Macintosh para usuários iniciantes em manequim.

Visão geral do estudo

Status

Concluído

Condições

Intervenção / Tratamento

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Real)

39

Estágio

  • Não aplicável

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

20 anos a 40 anos (ADULTO)

Aceita Voluntários Saudáveis

Sim

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Descrição

Critério de inclusão:

  • Estudantes de medicina

Critério de exclusão:

  • doença do punho excluída.

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: TRATAMENTO
  • Alocação: RANDOMIZADO
  • Modelo Intervencional: CROSSOVER
  • Mascaramento: NENHUM

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Experimental: Videolaringoscópio Mcgrath Mac
Os participantes realizam três tentativas de intubação usando o videolaringoscópio Mcgrath Mac no manequim com a configuração normal das vias aéreas. Em seguida, os participantes realizam três tentativas de intubação usando o manequim com configuração de via aérea difícil.
Outro: Videolaringoscópio Mcgrath Mac
Os participantes realizam três tentativas de intubação usando o videolaringoscópio Mcgrath Mac no manequim com as configurações de via aérea normal e via aérea difícil.
Experimental: Videolaringoscópio C-MAC
Os participantes realizam três tentativas de intubação usando o videolaringoscópio C-MAC no manequim com a configuração normal das vias aéreas. Em seguida, os participantes realizam três tentativas de intubação usando o manequim com configuração de via aérea difícil.
Outro: Videolaringoscópio C-MAC
Os participantes realizam três tentativas de intubação usando o videolaringoscópio C-MAC no manequim com as configurações de via aérea normal e via aérea difícil.
Comparador Ativo: Laringoscópio Macintosh
Os participantes realizam três tentativas de intubação usando o laringoscópio Macintosh no manequim com a configuração normal das vias aéreas. Em seguida, os participantes realizam três tentativas de intubação usando o manequim com configuração de via aérea difícil.
Outro: laringoscópio macintosh
Os participantes realizam três tentativas de intubação usando o laringoscópio Macintosh no manequim com as configurações de via aérea normal e via aérea difícil.

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
tempo para intubação
Prazo: dentro de 3 minutos após a inserção do laringoscópio na boca do manequim
O tempo até a intubação é definido como o tempo desde a inserção do laringoscópio na boca do manequim até a confirmação do movimento do tórax do manequim.
dentro de 3 minutos após a inserção do laringoscópio na boca do manequim

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Prazo
taxa de sucesso da primeira tentativa de intubação
Prazo: Dentro de 3 minutos após a inserção do laringoscópio na boca do manequim
Dentro de 3 minutos após a inserção do laringoscópio na boca do manequim

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

Yonsei University

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo

1 de maio de 2015

Conclusão Primária (Real)

1 de julho de 2015

Conclusão do estudo (Real)

1 de julho de 2015

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

26 de maio de 2015

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

27 de maio de 2015

Primeira postagem (Estimativa)

1 de junho de 2015

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Estimativa)

19 de agosto de 2015

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

18 de agosto de 2015

Última verificação

1 de agosto de 2015

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Palavras-chave

Outros números de identificação do estudo

  • 1-2015-0020

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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