Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

De vergelijking van Mcgrath Mac-, C-MAC- en Macintosh-laryngoscoop bij beginnende gebruikers: een proefpoponderzoek

18 augustus 2015 bijgewerkt door: Yonsei University
Het doel van deze studie is om te evalueren of de McGrath MAC-videolaryngoscoop superieur is in vergelijking met de C-MAC-videolaryngoscoop en de Macintosh-laryngoscoop voor beginnende gebruikers in oefenpop.

Studie Overzicht

Toestand

Voltooid

Conditie

Interventie / Behandeling

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Werkelijk)

39

Fase

  • Niet toepasbaar

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

20 jaar tot 40 jaar (VOLWASSEN)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Ja

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • Medische studenten

Uitsluitingscriteria:

  • polsziekte uitgesloten.

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: BEHANDELING
  • Toewijzing: GERANDOMISEERD
  • Interventioneel model: OVERSLAG
  • Masker: GEEN

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
Experimenteel: Mcgrath Mac videolaryngoscoop
Deelnemers voeren drie intubatiepogingen uit met behulp van de Mcgrath Mac-videolaryngoscoop in de oefenpop met de normale luchtweginstelling. Vervolgens voeren de deelnemers drie intubatiepogingen uit met behulp van de oefenpop met moeilijke luchtweginstelling.
Ander: Mcgrath Mac videolaryngoscoop
Deelnemers voeren drie intubatiepogingen uit met behulp van de Mcgrath Mac-videolaryngoscoop in de oefenpop met de instellingen voor normale luchtweg en moeilijke luchtweg.
Experimenteel: C-MAC videolaryngoscoop
Deelnemers voeren drie intubatiepogingen uit met behulp van de C-MAC-videolaryngoscoop in de oefenpop met de normale luchtweginstelling. Vervolgens voeren de deelnemers drie intubatiepogingen uit met behulp van de oefenpop met moeilijke luchtweginstelling.
Ander: C-MAC videolaryngoscoop
Deelnemers voeren drie intubatiepogingen uit met behulp van de C-MAC-videolaryngoscoop in de oefenpop met de normale luchtweg- en moeilijke luchtweginstellingen.
Actieve vergelijker: Macintosh laryngoscoop
Deelnemers voeren drie intubatiepogingen uit met behulp van een macintosh-laryngoscoop in de oefenpop met de normale luchtweginstelling. Vervolgens voeren de deelnemers drie intubatiepogingen uit met behulp van de oefenpop met moeilijke luchtweginstelling.
Ander: macintosh laryngoscoop
Deelnemers voeren drie intubatiepogingen uit met behulp van een macintosh-laryngoscoop in de oefenpop met de normale luchtweg en moeilijke luchtweginstellingen.

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
tijd voor intubatie
Tijdsspanne: binnen 3 minuten na het inbrengen van de laryngoscoop in de mond van de pop
Tijd tot intubatie wordt gedefinieerd als de tijd vanaf het inbrengen van de laryngoscoop in de mond van de pop tot de bevestiging van de borstbeweging van de pop.
binnen 3 minuten na het inbrengen van de laryngoscoop in de mond van de pop

Secundaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Tijdsspanne
slagingspercentage van de eerste intubatiepoging
Tijdsspanne: Binnen 3 minuten na het inbrengen van de laryngoscoop in de mond van de pop
Binnen 3 minuten na het inbrengen van de laryngoscoop in de mond van de pop

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

Yonsei University

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start

1 mei 2015

Primaire voltooiing (Werkelijk)

1 juli 2015

Studie voltooiing (Werkelijk)

1 juli 2015

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

26 mei 2015

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

27 mei 2015

Eerst geplaatst (Schatting)

1 juni 2015

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Schatting)

19 augustus 2015

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

18 augustus 2015

Laatst geverifieerd

1 augustus 2015

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Trefwoorden

Andere studie-ID-nummers

  • 1-2015-0020

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Klinische onderzoeken op Gezond

Klinische onderzoeken op Mcgrath Mac videolaryngoscoop

Zoek naar vergelijkbare onderzoeken

Sponsors en medewerkers

Medische omstandigheden

Geneesmiddelinterventies

CROs by country

CROs in Belarus

Voorwaarden

Zeldzame ziekten

Geneesmiddelinterventies

Voedingssupplementen

Sponsor / medewerkers

Locaties

3
Abonneren