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La comparación del laringoscopio Mcgrath Mac, C-MAC y Macintosh en usuarios novatos: un estudio con maniquí

18 de agosto de 2015 actualizado por: Yonsei University
El propósito de este estudio es evaluar si el videolaringoscopio McGrath MAC es superior en comparación con el videolaringoscopio C-MAC y el laringoscopio Macintosh para usuarios novatos en maniquí.

Descripción general del estudio

Estado

Terminado

Condiciones

Intervención / Tratamiento

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Actual)

39

Fase

  • No aplica

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

20 años a 40 años (ADULTO)

Acepta Voluntarios Saludables

Sí

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Estudiantes de medicina

Criterio de exclusión:

  • enfermedad de la muñeca excluida.

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: TRATAMIENTO
  • Asignación: ALEATORIZADO
  • Modelo Intervencionista: TRANSVERSAL
  • Enmascaramiento: NINGUNO

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
Experimental: Videolaringoscopio Mcgrath Mac
Los participantes realizan tres intentos de intubación con el videolaringoscopio Mcgrath Mac en el maniquí con la configuración normal de las vías respiratorias. Luego, los participantes realizan tres intentos de intubación utilizando el maniquí con configuración de vía aérea difícil.
Otro: Videolaringoscopio Mcgrath Mac
Los participantes realizan tres intentos de intubación con el videolaringoscopio Mcgrath Mac en el maniquí con la configuración de vía aérea normal y vía aérea difícil.
Experimental: Videolaringoscopio C-MAC
Los participantes realizan tres intentos de intubación utilizando un videolaringoscopio C-MAC en el maniquí con la configuración normal de las vías respiratorias. Luego, los participantes realizan tres intentos de intubación utilizando el maniquí con configuración de vía aérea difícil.
Otro: Videolaringoscopio C-MAC
Los participantes realizan tres intentos de intubación usando videolaringoscopio C-MAC en el maniquí con la configuración de vía aérea normal y vía aérea difícil.
Comparador activo: Laringoscopio macintosh
Los participantes realizan tres intentos de intubación utilizando un laringoscopio macintosh en el maniquí con la configuración normal de las vías respiratorias. Luego, los participantes realizan tres intentos de intubación utilizando el maniquí con configuración de vía aérea difícil.
Otro: laringoscopio macintosh
Los participantes realizan tres intentos de intubación usando un laringoscopio macintosh en el maniquí con la configuración de vía aérea normal y vía aérea difícil.

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
tiempo de intubación
Periodo de tiempo: dentro de los 3 minutos posteriores a la inserción del laringoscopio en la boca del maniquí
El tiempo de intubación se define como el tiempo desde la inserción del laringoscopio en la boca del maniquí hasta la confirmación del movimiento torácico del maniquí.
dentro de los 3 minutos posteriores a la inserción del laringoscopio en la boca del maniquí

Medidas de resultado secundarias

Medida de resultado
Periodo de tiempo
tasa de éxito del primer intento de intubación
Periodo de tiempo: Dentro de los 3 minutos posteriores a la inserción del laringoscopio en la boca del maniquí
Dentro de los 3 minutos posteriores a la inserción del laringoscopio en la boca del maniquí

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

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Yonsei University

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio

1 de mayo de 2015

Finalización primaria (Actual)

1 de julio de 2015

Finalización del estudio (Actual)

1 de julio de 2015

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

26 de mayo de 2015

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

27 de mayo de 2015

Publicado por primera vez (Estimar)

1 de junio de 2015

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Estimar)

19 de agosto de 2015

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

18 de agosto de 2015

Última verificación

1 de agosto de 2015

Más información

Términos relacionados con este estudio

Palabras clave

Otros números de identificación del estudio

  • 1-2015-0020

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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